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Descriptor en español: Ratones Endogámicos CFTR
Descriptor ratones endogámicos CFTR
Término(s) alternativo(s) ratones consanguíneos CFTR
Nota de alcance: Cepa de ratones muy estudiada como modelo para la fibrosis quística. Estos ratones se han generado a partir de células embrionarias troncales en las que el gen RTFQ (regulador de la conductancia transmembranal de la fibrosis quística) se inactiva como gen diana. Como resultado de esto, todos los ratones tienen en todos los tejidos una copia alterada de este gen. Los ratones homocigóticos para el gen alterado muestran muchas características comunes con los pacientes jóvenes con fibrosis quística, entre las que se incluyen el retraso en el desarrollo, íleo meconial, y alteraciones de las glándulas mucosas y serosas.
Descriptor en inglés: Mice, Inbred CFTR
Descriptor en portugués: Camundongos Endogâmicos CFTR
Descriptor en francés: Souris de lignée CFTR
Término(s) alternativo(s): Ratones Consanguíneos CFTR
Código(s) jeráquico(s): B01.050.050.199.520.520.445
B01.050.150.900.649.313.992.635.505.500.400.445
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018181
Nota de alcance: Cepa de ratones muy estudiada como modelo para la fibrosis quística. Estos ratones se han generado a partir de células embrionarias primordiales en las que el gen RTFQ (regulador transmembranal de la fibrosis quística) se inactiva como gen diana. Como resultado de esto, todos los ratones tienen en todos los tejidos una copia alterada de este gen. Los ratones homocigóticos para el gen alterado muestran muchas características comunes con los pacientes jóvenes con fibrosis quística, entre las que se incluyen el retraso en el desarrollo, íleo meconial, y alteraciones de las glándulas mucosas y serosas.
Nota de indización: secundario sin calif cuando animal de laboratorio
Calificadores permitidos: AB anomalías
AH anatomía & histología
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CL clasificación
EM embriología
GD crecimiento & desarrollo
GE genética
IM inmunología
IN lesiones
ME metabolismo
MI microbiología
PH fisiología
PS parasitología
PX psicología
SU cirugía
UR orina
VI virología
Identificador de DeCS: 31310
ID del Descriptor: D018181
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1994
Fecha de entrada: 03/06/1993
Fecha de revisión: 11/07/2017
Ratones Endogámicos CFTR - Concepto preferido
UI del concepto M0027408
Nota de alcance Cepa de ratones muy estudiada como modelo para la fibrosis quística. Estos ratones se han generado a partir de células embrionarias primordiales en las que el gen RTFQ (regulador transmembranal de la fibrosis quística) se inactiva como gen diana. Como resultado de esto, todos los ratones tienen en todos los tejidos una copia alterada de este gen. Los ratones homocigóticos para el gen alterado muestran muchas características comunes con los pacientes jóvenes con fibrosis quística, entre las que se incluyen el retraso en el desarrollo, íleo meconial, y alteraciones de las glándulas mucosas y serosas.
Término preferido Ratones Endogámicos CFTR
Término(s) alternativo(s) Ratones Consanguíneos CFTR



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