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Descriptor en español: Zalcitabina
Descriptor zalcitabina
Término(s) alternativo(s) 2',3'-didesoxicitidina
ddC (antiviral)
didesoxicitidina
Nota de alcance: Compuesto dideoxinucleosídico en el cual el grupo hidroxilo 3' de la molécula de azúcar ha sido reemplazado por un hidrógeno. Esta modificación impide la formación de enlaces fosfodiéster necesarios para terminar las cadenas de ácido nucleico. El compuesto es un potente inhibidor de la replicación del VIH a bajas concentraciones, actuando como terminador de la cadena del ADN viral al unirse a la transcriptasa inversa. Su principal efecto secundario tóxico es la degeneración axonal que se produce en la neuropatía periférica.
Descriptor en inglés: Zalcitabine
Descriptor en portugués: Zalcitabina
Descriptor en francés: Zalcitabine
Término(s) alternativo(s): 2',3'-Didesoxicitidina
Didesoxicitidina
ddC (Antiviral)
Código(s) jeráquico(s): D03.383.742.680.245.500.950
D13.570.230.329.950
D13.570.230.500.925
D13.570.685.245.500.950
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016047
Nota de alcance: Compuesto dideoxinucleosídico en el cual el grupo hidroxilo 3' de la molécula de azúcar ha sido reemplazado por un hidrógeno. Esta modificación impide la formación de enlaces fosfodiéster necesarios para terminar las cadenas de ácido nucleico. El compuesto es un potente inhibidor de la replicación del VIH a bajas concentraciones, actuando como terminador de la cadena del ADN viral al unirse a la transcriptasa inversa. Su principal efecto secundario tóxico es la degeneración axonal que se produce en la neuropatía periférica.
Calificadores permitidos: AA análogos & derivados
AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
EC economía
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UR orina
Acción Farmacológica: Antimetabolitos
Inhibidores de la Transcriptasa Inversa
Fármacos Anti-VIH
Número de registro: 6L3XT8CB3I
Nombre CAS Tipo 1: Cytidine, 2',3'-dideoxy-
Identificador de DeCS: 31821
ID del Descriptor: D016047
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1990
Fecha de entrada: 14/07/1989
Fecha de revisión: 24/05/2017
Zalcitabina - Concepto preferido
UI del concepto M0024532
Nota de alcance Compuesto dideoxinucleosídico en el cual el grupo hidroxilo 3' de la molécula de azúcar ha sido reemplazado por un hidrógeno. Esta modificación impide la formación de enlaces fosfodiéster necesarios para terminar las cadenas de ácido nucleico. El compuesto es un potente inhibidor de la replicación del VIH a bajas concentraciones, actuando como terminador de la cadena del ADN viral al unirse a la transcriptasa inversa. Su principal efecto secundario tóxico es la degeneración axonal que se produce en la neuropatía periférica.
Término preferido Zalcitabina
Término(s) alternativo(s) 2',3'-Didesoxicitidina
Didesoxicitidina
ddC (Antiviral)



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