Búsqueda
Descriptor en español: Glioblastoma
Descriptor en inglés: Glioblastoma
Descriptor en portugués: Glioblastoma
Descriptor en francés: Glioblastome
Término(s) alternativo(s): Astrocitoma Grado IV
Glioblastoma Multiforme
Glioblastoma de Células Gigantes
Código(s) jeráquico(s): C04.557.465.625.600.380.080.335
C04.557.470.670.380.080.335
C04.557.580.625.600.380.080.335
Nota de alcance: Forma maligna de astrocitoma caracterizada histológicamente por pleomorfismo de las células, atipia nuclear, microhemorragias y necrosis. Ellos pueden surgir en cualquier región del sistema nervioso central, con predilección para los hemisferios cerebrales, ganglios basales y vías comisurales. La presentación clínica más frecuente ocurre en la quinta o sexta década de la vida con signos neurológicos focales o convulsiones.
Nota de indización: coord como primario probablemente con término precoord neoplasia/SNC + localización (como primario); para GLIOBLASTOMA CON COMPONENTE SARCOMATOSO vea GLIOSARCOMA; para GLIOBLASTOMA RETINAL vea RETINOBLASTOMA
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 31846
ID del Descriptor: D005909
Fecha de establecimiento: 01/01/1994
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 03/07/2012
Glioblastoma - Concepto preferido
UI del concepto M0009269
Nota de alcance Forma maligna de astrocitoma caracterizada histológicamente por pleomorfismo de las células, atipia nuclear, microhemorragias y necrosis. Ellos pueden surgir en cualquier región del sistema nervioso central, con predilección para los hemisferios cerebrales, ganglios basales y vías comisurales. La presentación clínica más frecuente ocurre en la quinta o sexta década de la vida con signos neurológicos focales o convulsiones.
Término preferido Glioblastoma
Término(s) alternativo(s) Astrocitoma Grado IV
Glioblastoma Multiforme - Más estrecho
UI del concepto M0009270
Término preferido Glioblastoma Multiforme
Glioblastoma de Células Gigantes - Más estrecho
UI del concepto M0337425
Término preferido Glioblastoma de Células Gigantes



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.


Ir a la encuesta