Descriptor en español: |
Astrocitoma
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Descriptor en inglés: | Astrocytoma | ||||||
Descriptor en portugués: | Astrocitoma | ||||||
Descriptor en francés: | Astrocytome | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Astrocitoma Subependimario de Células Gigantes Glioma Astrocítico Oligoastrocitoma Mixto Xantoastrocitomas Pleomórficos |
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Código(s) jeráquico(s): |
C04.557.465.625.600.380.080 C04.557.470.670.380.080 C04.557.580.625.600.380.080 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001254 | ||||||
Nota de alcance: | Neoplasias del cerebro y de la médula espinal derivadas de las células gliales las que varían desde las formas histológicamente benignas a altamente anaplásticas y tumores malignos. Los astrocitomas fibrilares son el tipo más común y pueden clasificarse en orden de malignidad creciente (grados I a IV). En las dos primeras décadas de vida, los astrocitomas tienden a originarse en los hemisferios cerebelares; en los adultos, los mismos surgen con más frecuencia en el cerebro y frecuentemente sufren trransformación maligna. |
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Nota de indización: | coordine con término precoord neoplasia SISTEMA NERVIOSO CENTRAL+ local; indice aquí Grados I-III, con /patologia; para ASTROCITOMA GRADO IV vea GLIOBLASTOMA; para ASTROCITOMA SUBEPENDIMARIO vea GLIOMA SUBEPENDIMAL; para OLIGODENDROGLIOMA-ASTROCITOMA MIXTO vea OLIGODENDROGLIOMA |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre BS irrigación sanguínea CF líquido cefalorraquídeo CH química CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SC secundario SU cirugía TH terapia UL ultraestructura UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 1262 | ||||||
ID del Descriptor: | D001254 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1963 | ||||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Astrocitoma
- Concepto preferido
Xantoastrocitomas Pleomórficos
- Más estrecho
Astrocitoma Subependimario de Células Gigantes
- Más estrecho
Oligoastrocitoma Mixto
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto |
M0001891 |
Nota de alcance | Neoplasias del cerebro y de la médula espinal derivadas de las células gliales las que varían desde las formas histológicamente benignas a altamente anaplásticas y tumores malignos. Los astrocitomas fibrilares son el tipo más común y pueden clasificarse en orden de malignidad creciente (grados I a IV). En las dos primeras décadas de vida, los astrocitomas tienden a originarse en los hemisferios cerebelares; en los adultos, los mismos surgen con más frecuencia en el cerebro y frecuentemente sufren trransformación maligna. |
Término preferido | Astrocitoma |
Término(s) alternativo(s) |
Glioma Astrocítico |
UI del concepto |
M0336534 |
Término preferido | Xantoastrocitomas Pleomórficos |
UI del concepto |
M0009272 |
Término preferido | Astrocitoma Subependimario de Células Gigantes |
UI del concepto |
M0336532 |
Término preferido | Oligoastrocitoma Mixto |
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