| Descriptor en español: |
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
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| Descriptor en inglés: | Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Klippel-Trénaunay | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Klippel-Trenaunay |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C14.907.077.410 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007715 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno congénito caracterizado por la triada de malformaciones capilares (HEMANGIOMA), malformaciones venosas (FISTULA ARTERIOVENOSA) e hipertrofia de huesos y tejidos blandos en las extremidades. Este síndrome se debe a mutaciones en el gen VG5Q que codifica un potente estimulador de la angiogénesis. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 31869 | ||||||
| ID del Descriptor: | D007715 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0012064 |
| Nota de alcance | Trastorno congénito caracterizado por la triada de malformaciones capilares (HEMANGIOMA), malformaciones venosas (FISTULA ARTERIOVENOSA) e hipertrofia de huesos y tejidos blandos en las extremidades. Este síndrome se debe a mutaciones en el gen VG5Q que codifica un potente estimulador de la angiogénesis. |
| Término preferido | Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Klippel-Trenaunay |
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