| Descriptor en español: |
Síndrome de Sturge-Weber
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| Descriptor en inglés: | Sturge-Weber Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Sturge-Weber | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Sturge-Weber | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Facomatosis de Sturge-Weber Neurorretinoangiomatosis |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C04.557.645.375.850 C10.562.800 C14.907.077.850 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013341 | ||||||
| Nota de alcance: | Afección congénita no hereditaria con anomalías vasculares y neurológicas. Se caracteriza por nevus vasculares en la cara (MANCHA EN VINO DE OPORTO), y angiomatosis capilar de las membranas intracraneales (MENINGES y COROIDES). Las características neurológicas incluyen EPILEPSIA, déficit cognitivo, GLAUCOMA y defectos visuales. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 24333 | ||||||
| ID del Descriptor: | D013341 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 26/04/2023 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Síndrome de Sturge-Weber
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0020641 |
| Nota de alcance | Afección congénita no hereditaria con anomalías vasculares y neurológicas. Se caracteriza por nevus vasculares en la cara (MANCHA EN VINO DE OPORTO), y angiomatosis capilar de las membranas intracraneales (MENINGES y COROIDES). Las características neurológicas incluyen EPILEPSIA, déficit cognitivo, GLAUCOMA y defectos visuales. |
| Término preferido | Síndrome de Sturge-Weber |
| Término(s) alternativo(s) |
Facomatosis de Sturge-Weber Neurorretinoangiomatosis |
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