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Descriptor en español:

Complejo GPIb-IX de Glicoproteína Plaquetaria

Español de España

Descriptor	complejo GPIb-IX de glicoproteína plaquetaria
Término(s) alternativo(s)	antígenos CD42a antígenos CD42b antígenos CD42c antígenos CD42d
Nota de alcance:	Complejo glicoproteico plaquetario esencial para la normal adhesión de las plaquetas y la formación del coágulo en los puntos donde existen lesiones vasculares. Está constituido por tres polipéptidos, el GPIb alfa, el GPIb beta y el GPIX. Una glicopropteína Ib actúa como receptor del factor Von Willebrand y la trombina. El déficit congénito del complejo GPIb-IX da lugar al síndrome de Bernard-Soulier. La glicoproteína GPV asociada a GPIb-IX tambien está ausente en el síndrome de Bernard-Soulier.

Descriptor en inglés:

Platelet Glycoprotein GPIb-IX Complex

Descriptor en portugués:

Complexo Glicoproteico GPIb-IX de Plaquetas

Descriptor en francés:

Complexe glycoprotéique GPIb-IX plaquettaire

Término(s) alternativo(s):

Antígenos CD42a
Antígenos CD42b
Antígenos CD42c
Antígenos CD42d
Glicoproteína de Membrana Plaquetaria IX
Glicoproteína de Membrana Plaquetaria Ib
Glicoproteína de Membrana Plaquetaria V

Código(s) jeráquico(s):

D09.400.430.890.625.460
D12.776.395.550.625.460
D12.776.543.550.625.460
D12.776.543.750.705.675.568

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019038

Nota de alcance:

Complejo de glicoproteína de la membrana plaquetaria que es esencial para la adhesión normal de las plaquetas y para la formación del coágulo en sitios de lesión vascular. Está compuesto por tres polipéptidos, GPIb alfa, GPIb beta, y GPIX. La glicoproteína Ib funciona como receptor para el factor de von Willebrand y para la trombina. La deficiencia congénita del complejo GPIb-IX produce el síndrome de Bernard-Soulier. La glicoproteína de las plaquetas GPV se asocia con GPIb-IX y también está ausente en el síndrome de Bernard-Soulier.

Calificadores permitidos:

AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina

UI del concepto	M0028417
Nota de alcance	Complejo de glicoproteína de la membrana plaquetaria que es esencial para la adhesión normal de las plaquetas y para la formación del coágulo en sitios de lesión vascular. Está compuesto por tres polipéptidos, GPIb alfa, GPIb beta, y GPIX. La glicoproteína Ib funciona como receptor para el factor de von Willebrand y para la trombina. La deficiencia congénita del complejo GPIb-IX produce el síndrome de Bernard-Soulier. La glicoproteína de las plaquetas GPV se asocia con GPIb-IX y también está ausente en el síndrome de Bernard-Soulier.
Término preferido	Complejo GPIb-IX de Glicoproteína Plaquetaria

UI del concepto	M0028418
Término preferido	Glicoproteína de Membrana Plaquetaria Ib

UI del concepto	M0028422
Término preferido	Antígenos CD42c

UI del concepto	M0028421
Término preferido	Antígenos CD42b

UI del concepto	M0028420
Término preferido	Glicoproteína de Membrana Plaquetaria V

UI del concepto	M0028423
Término preferido	Antígenos CD42d

UI del concepto	M0028419
Término preferido	Glicoproteína de Membrana Plaquetaria IX
Término(s) alternativo(s)	Antígenos CD42a

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