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Descriptor en español: Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística
Descriptor regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística
Término(s) alternativo(s) proteína CFTR
Nota de alcance: Canal de cloruro que regula la secreción en muchos tejidos exocrinos. Se ha demostrado que las anomalías del gen CFTR produce la fibrosis quística. (Hum Genet 1994;93(4):364-8)
Descriptor en inglés: Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
Descriptor en portugués: Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística
Descriptor en francés: Protéine CFTR
Término(s) alternativo(s): Canales de Cloro CFTR Dependientes de ATP
Canales de Cloruro CFTR Controlados por ATP
Proteína CFTR
Código(s) jeráquico(s): D12.776.157.530.100.304.500
D12.776.157.530.400.175.125
D12.776.157.530.450.074.500.500.500.500
D12.776.543.550.450.175.125
D12.776.543.585.100.304.500
D12.776.543.585.400.175.125
D12.776.543.585.450.074.500.500.500.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019005
Nota de alcance: Canal de cloro que regula la secreción en muchos tejidos exocrinos. Se ha demostrado que anomalías en el gen CFTR produce la fibrosis quística.
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Número de registro: 126880-72-6
Identificador de DeCS: 32784
ID del Descriptor: D019005
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1996
Fecha de entrada: 24/05/1995
Fecha de revisión: 01/07/2016
Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística - Concepto preferido
UI del concepto M0028383
Nota de alcance Canal de cloro que regula la secreción en muchos tejidos exocrinos. Se ha demostrado que anomalías en el gen CFTR produce la fibrosis quística.
Término preferido Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística
Término(s) alternativo(s) Canales de Cloro CFTR Dependientes de ATP
Canales de Cloruro CFTR Controlados por ATP
Proteína CFTR



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