| Descriptor en español: |
Saquinavir
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| Descriptor en inglés: | Saquinavir | ||||
| Descriptor en portugués: | Saquinavir | ||||
| Descriptor en francés: | Saquinavir | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
D03.633.100.531.770 D03.633.100.810.900 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019258 | ||||
| Nota de alcance: | Un inhibidor de la proteasa del VIH que actúa como un análogo de un sitio de escisión de la proteasa del VIH. Es un inhibidor altamente específico del VIH-1 y VIH-2 proteasas, y también inhibe el CITOCROMO P-450 CYP3A. |
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| Calificadores permitidos: |
AA análogos & derivados AD administración & dosificación AE efectos adversos AG agonistas AI antagonistas & inhibidores AN análisis BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CL clasificación CS síntesis química EC economía HI historia IM inmunología IP aislamiento & purificación ME metabolismo PD farmacología PK farmacocinética PO envenenamiento RE efectos de la radiación SD provisión & distribución ST normas TO toxicidad TU uso terapéutico UR orina |
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| Acción Farmacológica: |
Inhibidores de la Proteasa del VIH Inhibidores del Citocromo P-450 CYP3A |
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| Número de registro: | L3JE09KZ2F | ||||
| Identificador de DeCS: | 32996 | ||||
| ID del Descriptor: | D019258 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1997 | ||||
| Fecha de entrada: | 10/06/1996 | ||||
| Fecha de revisión: | 31/05/2016 |
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COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Compuestos Heterocíclicos [D03]Compuestos Heterocíclicos -
COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Compuestos Heterocíclicos [D03]Compuestos Heterocíclicos
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Saquinavir
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0028681 |
| Nota de alcance | Un inhibidor de la proteasa del VIH que actúa como un análogo de un sitio de escisión de la proteasa del VIH. Es un inhibidor altamente específico del VIH-1 y VIH-2 proteasas, y también inhibe el CITOCROMO P-450 CYP3A. |
| Término preferido | Saquinavir |
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