| Descriptor en español: |
Síndrome de Schnitzler
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| Descriptor en inglés: | Schnitzler Syndrome | ||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Schnitzler | ||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Schnitzler | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C20.683.780.640.700 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019873 | ||||
| Nota de alcance: | Afección extraordinariamente rara que se manifiesta como una disproteinemia monoclonal de IgM sin características de enfermedad linfoproliferativa, pero con urticaria crónica, fiebre de origen desconocido, dolor óseo incapacitante, hiperostosis, e incremento de la velocidad de eritrosedimentación. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 33364 | ||||
| ID del Descriptor: | D019873 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1998 | ||||
| Fecha de entrada: | 20/06/1997 | ||||
| Fecha de revisión: | 07/08/2001 |
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Síndrome de Schnitzler
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0029510 |
| Nota de alcance | Afección extraordinariamente rara que se manifiesta como una disproteinemia monoclonal de IgM sin características de enfermedad linfoproliferativa, pero con urticaria crónica, fiebre de origen desconocido, dolor óseo incapacitante, hiperostosis, e incremento de la velocidad de eritrosedimentación. |
| Término preferido | Síndrome de Schnitzler |
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