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Descriptor en español: Enfermedad de Pick
Descriptor enfermedad de Pick
Término(s) alternativo(s) atrofia de lóbulo encefálico circunscrita
atrofia lobar (encéfalo)
atrofia lobar cincunscrita del encéfalo
atrofia lobar del cerebro
atrofia lobar del encéfalo
atrofia lobular circunscrita encefálica
atrofia lobular del encéfalo
atrofia lobular encefálica
enfermedad de Pick del cerebro
enfermedad de Pick encefálica
Nota de alcance: Forma infrecuente de DEMENCIA que es en ocasiones familiar. Las características clínicas incluyen AFASIA, APRAXIA, CONFUSIÓN, ANOMIA, pérdida de la memoria y deterioro de la personalidad. Este patrón está en línea con los hallazgos anatomopatológicos de atrofia circunscrita de los polos del LÓBULO FRONTAL y del LÓBULO TEMPORAL. La pérdida neuronal es máxima en el HIPOCAMPO, corteza entorrina y AMÍGDALA. Algunas neuronas corticales balonizadas contienen cuerpos argentófilos (Pick). (Brain Pathol 1998 Apr;8(2):339-54; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1057-9)
Descriptor en inglés: Pick Disease of the Brain
Descriptor en portugués: Doença de Pick
Descriptor en francés: Démence de Pick
Término(s) alternativo(s): Atrofia Lobar (Cerebro)
Atrofia Lobar (Encéfalo)
Atrofia Lobar Circunscrita del Cerebro
Atrofia Lobar Circunscrita del Encéfalo
Atrofia Lobar del Cerebro
Atrofia Lobar del Encéfalo
Atrofia de Lóbulo Cerebral Circunscrita
Atrofia de Lóbulo Encefálico Circunscrita
Enfermedad de Pick del Cerebro
Enfermedad de Pick del Encéfalo
Código(s) jeráquico(s): C10.228.140.380.266.299.500
F03.615.400.380.299.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020774
Nota de alcance: Forma rara de DEMENCIA que es en ocasiones familiar. Las características clínicas incluyen AFASIA; APRAXIA; CONFUSIÓN; ANOMIA; pérdida de la memoria; y deterioro de la personalidad. Este patrón es consistente con los hallazgos patológicos de atrofia circunscrita de los polos del LÓBULO FRONTAL y del LÓBULO TEMPORAL. La pérdida neuronal es máxima en el HIPOCAMPO, corteza entorrina, y AMÍGDALA. Algunas neuronas corticales balonadas contienen cuerpos argentofílica (Pick).
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VI virología
Identificador de DeCS: 34272
ID del Descriptor: D020774
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Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 05/11/1999
Fecha de revisión: 23/06/2015
Enfermedad de Pick - Concepto preferido
UI del concepto M0005800
Nota de alcance Forma rara de DEMENCIA que es en ocasiones familiar. Las características clínicas incluyen AFASIA; APRAXIA; CONFUSIÓN; ANOMIA; pérdida de la memoria; y deterioro de la personalidad. Este patrón es consistente con los hallazgos patológicos de atrofia circunscrita de los polos del LÓBULO FRONTAL y del LÓBULO TEMPORAL. La pérdida neuronal es máxima en el HIPOCAMPO, corteza entorrina, y AMÍGDALA. Algunas neuronas corticales balonadas contienen cuerpos argentofílica (Pick).
Término preferido Enfermedad de Pick
Término(s) alternativo(s) Atrofia Lobar (Cerebro)
Atrofia Lobar (Encéfalo)
Atrofia Lobar Circunscrita del Cerebro
Atrofia Lobar Circunscrita del Encéfalo
Atrofia Lobar del Cerebro
Atrofia Lobar del Encéfalo
Atrofia de Lóbulo Cerebral Circunscrita
Atrofia de Lóbulo Encefálico Circunscrita
Enfermedad de Pick del Cerebro
Enfermedad de Pick del Encéfalo



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