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Descriptor en español: Degeneración Lobar Frontotemporal
Descriptor degeneración lobular frontotemporal
Término(s) alternativo(s) degeneración del lóbulo frontotemporal
Nota de alcance: Grupo heterogéneo de trastornos neurodegenerativos caracterizados por atrofia de los lóbulos frontal y temporal, asociada a pérdida neuronal, gliosis y demencia. Los pacientes presentan cambios progresivos de las funciones sociales, del comportamiento y del lenguaje. Se pueden identificar múltiples subtipos o formas, basados en la presencia o ausencia de inclusiones de PROTEÍNA TAU. Comprende tres síndromes clínicos: DEMENCIA FRONTOTEMPORAL, demencia semántica y AFASIA PRIMARIA PROGRESIVA NO FLUENTE.
Descriptor en inglés: Frontotemporal Lobar Degeneration
Descriptor en portugués: Degeneração Lobar Frontotemporal
Descriptor en francés: Dégénérescence lobaire frontotemporale
Código(s) jeráquico(s): C10.228.140.380.266
C10.574.950.300
C18.452.845.800.300
F03.615.400.380
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D057174
Nota de alcance: Grupo heterogéneo de trastornos neurodegenerativos caracterizados por atrofia del lóbulo temporal y frontal asociada a pérdida neuronal, gliosis, y demencia. Los pacientes exhiben cambios progresivos en su vida social, comportamiento y / o en las funciones del lenguaje. Muchos subtipos o formas se reconocen en base a la presencia o ausencia de inclusiones de la PROTEÍNA TAU. Las FTLD incluyen tres síndromes clínicos: DEMENCIA FRONTOTEMPORAL, demencia semántica y AFASIA NO FLUENTE PROGRESIVA PRIMARIA.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VI virología
Identificador de DeCS: 53511
ID del Descriptor: D057174
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Fecha de establecimiento: 01/01/2010
Fecha de entrada: 06/07/2009
Fecha de revisión: 23/06/2015
Degeneración Lobar Frontotemporal - Concepto preferido
UI del concepto M0334714
Nota de alcance Grupo heterogéneo de trastornos neurodegenerativos caracterizados por atrofia del lóbulo temporal y frontal asociada a pérdida neuronal, gliosis, y demencia. Los pacientes exhiben cambios progresivos en su vida social, comportamiento y / o en las funciones del lenguaje. Muchos subtipos o formas se reconocen en base a la presencia o ausencia de inclusiones de la PROTEÍNA TAU. Las FTLD incluyen tres síndromes clínicos: DEMENCIA FRONTOTEMPORAL, demencia semántica y AFASIA NO FLUENTE PROGRESIVA PRIMARIA.
Término preferido Degeneración Lobar Frontotemporal



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