Descriptor en español: |
Síndrome de Romano-Ward
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Descriptor en inglés: | Romano-Ward Syndrome | ||||||
Descriptor en portugués: | Síndrome de Romano-Ward | ||||||
Descriptor en francés: | Syndrome de Romano-Ward | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Síndrome 1 de QT Largo Síndrome 1 de QT Prolongado Síndrome de Ward-Romano Síndrome del Qt Largo Tipo 1 |
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Código(s) jeráquico(s): |
C14.280.067.565.720 C14.280.123.625.720 C16.131.240.400.715.720 C23.550.073.547.720 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D029597 | ||||||
Nota de alcance: | Forma de síndrome de QT largo que no se acompaña de sordera congénita. Está causado por mutación del gen KCNQ1 que codifica una proteína del CANAL DE POSTASIO DEPENDIENTE DEL VOLTAJE. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 36018 | ||||||
ID del Descriptor: | D029597 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2002 | ||||||
Fecha de entrada: | 25/07/2001 | ||||||
Fecha de revisión: | 20/06/2017 |
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Síndrome de Romano-Ward
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0012685 |
Nota de alcance | Forma de síndrome de QT largo que no se acompaña de sordera congénita. Está causado por mutación del gen KCNQ1 que codifica una proteína del CANAL DE POSTASIO DEPENDIENTE DEL VOLTAJE. |
Término preferido | Síndrome de Romano-Ward |
Término(s) alternativo(s) |
Síndrome 1 de QT Largo Síndrome 1 de QT Prolongado Síndrome de Ward-Romano Síndrome del Qt Largo Tipo 1 |
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