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Descriptor en español: Glucógeno Fosforilasa de Forma Muscular
Descriptor glucógeno fosforilasa muscular
Término(s) alternativo(s) glicógeno fosforilasa muscular
miofosforilasa
Nota de alcance: Isoenzima de GLUCÓGENO FOSFORILASA que cataliza la degradación del GLUCÓGENO en el músculo. Una mutación del gen que codifica esta enzima es la causa de la enfermedad de McArdle (GLUCOGENOSIS TIPO V)
Descriptor en inglés: Glycogen Phosphorylase, Muscle Form
Descriptor en portugués: Glicogênio Fosforilase Muscular
Descriptor en francés: Myophosphorylase
Término(s) alternativo(s): Glicógeno Fosforilasa de Forma Muscular
Miofosforilasa
Código(s) jeráquico(s): D08.811.913.400.450.460.400.186.312
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D024982
Nota de alcance: Isoenzima de GLUCÓGENO FOSFORILASA que cataliza la degradación del GLUCÓGENO en el músculo. Una mutación del gen que codifica esta enzima es la causa de la enfermedad de McArdle (GLUCOGENOSIS TIPO V)
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Número de registro: EC 2.4.1.-
Vea también los descriptores: Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo V MeSH
Identificador de DeCS: 36107
ID del Descriptor: D024982
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2002
Fecha de entrada: 25/07/2001
Fecha de revisión: 09/07/2003
Glucógeno Fosforilasa de Forma Muscular - Concepto preferido
UI del concepto M0332561
Nota de alcance Isoenzima de GLUCÓGENO FOSFORILASA que cataliza la degradación del GLUCÓGENO en el músculo. Una mutación del gen que codifica esta enzima es la causa de la enfermedad de McArdle (GLUCOGENOSIS TIPO V)
Término preferido Glucógeno Fosforilasa de Forma Muscular
Término(s) alternativo(s) Glicógeno Fosforilasa de Forma Muscular
Miofosforilasa



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