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Descriptor en español: alfa-Manosidasa
Descriptor alfa-manosidasa
Término(s) alternativo(s) alfa-D-manósido manohidrolasa
alfa-manosidasa lisosómica
Nota de alcance: Enzima que cataliza la HIDRÓLISIS de residuos terminales no reductores de alfa-D-manosa en alfa-D-manósidos. La enzima interviene en la transformación de los N-glucanos recién formados y en la degradación de GLICOPROTEÍNAS maduras. Existen múltiples isoformas de alfa-manosidasa, cada una de las cuales tiene su ubicación celular específica y su pH óptimo. Los defectos de la forma lisosómica de la enzima causan una acumulación de los oligosacáridos ricos en manosa, dando lugar a la ALFA-MANOSIDOSIS.
Descriptor en inglés: alpha-Mannosidase
Descriptor en portugués: alfa-Manosidase
Descriptor en francés: alpha-Mannosidase
Término(s) alternativo(s): alfa-Mannosidasa Lisosomal
alfa-Mannosidasa Lisosómica
Código(s) jeráquico(s): D08.811.277.450.625.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D043323
Nota de alcance: Una enzima que cataliza la HIDROLISIS de residuos terminales, no reducibles alfa-D-manosa en alfa-D-manosidas. La enzima desempeña un rol en el proceso de formación de nuevos N-glicanos y en la degradación de GLICOPROTEINAS maduras. Hay múltiples isoformas de alfa-manosidasa, cada una tiene su propia ubicación celular específica y pH óptimo. Los defectos en la forma lisosomal de la enzima resulta en una reconstrucción de metabolitos de manosida intermediarios y la enfermedad ALFA-MANOSIDOSIS.
Nota de indización: /defic: vea también ALFA-MANOSIDOSIS
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Número de registro: EC 3.2.1.24
Vea también los descriptores: alfa-Manosidosis MeSH
Identificador de DeCS: 38163
ID del Descriptor: D043323
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2004
Fecha de entrada: 09/07/2003
alfa-Manosidasa - Concepto preferido
UI del concepto M0085930
Nota de alcance Una enzima que cataliza la HIDROLISIS de residuos terminales, no reducibles alfa-D-manosa en alfa-D-manosidas. La enzima desempeña un rol en el proceso de formación de nuevos N-glicanos y en la degradación de GLICOPROTEINAS maduras. Hay múltiples isoformas de alfa-manosidasa, cada una tiene su propia ubicación celular específica y pH óptimo. Los defectos en la forma lisosomal de la enzima resulta en una reconstrucción de metabolitos de manosida intermediarios y la enfermedad ALFA-MANOSIDOSIS.
Término preferido alfa-Manosidasa
alfa-Mannosidasa Lisosomal - Más estrecho
UI del concepto M0446508
Término preferido alfa-Mannosidasa Lisosomal
Término(s) alternativo(s) alfa-Mannosidasa Lisosómica



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