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Descriptor en español: Proteína Activadora de G (M2)
Descriptor proteína activadora de G(M2)
Término(s) alternativo(s) G(M2)AP
Nota de alcance: Cofactor esencial para la degradación del GANGLIÓSIDO G(M2) por las BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASAS lisosómicas. Las mutaciones genéticas que dan lugar a la deficiencia de proteína activadora de G(M2) son una de las causas de la VARIANTE AB DE LA ENFERMEDAD DE TAY-SACHS.
Descriptor en inglés: G(M2) Activator Protein
Descriptor en portugués: Proteína Ativadora de G(M2)
Descriptor en francés: Activateur protéique GM2
Código(s) jeráquico(s): D08.211.790.249
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D049289
Nota de alcance: Cofactor esencial para la degradación de GANGLIÓSIDO G(M2) por la BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASA lisosomica. Las mutaciones genéticas que dan lugar a la pérdida de proteína activadora de G(M2) son una de las causas de la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS VARIANTE AB.
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Identificador de DeCS: 38690
ID del Descriptor: D049289
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2005
Fecha de entrada: 08/07/2004
Fecha de revisión: 11/07/2007
Proteína Activadora de G (M2) - Concepto preferido
UI del concepto M0111676
Nota de alcance Cofactor esencial para la degradación de GANGLIÓSIDO G(M2) por la BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASA lisosomica. Las mutaciones genéticas que dan lugar a la pérdida de proteína activadora de G(M2) son una de las causas de la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS VARIANTE AB.
Término preferido Proteína Activadora de G (M2)



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