Búsqueda
Descriptor en español: Atresia Esofágica
Descriptor atresia esofágica
Nota de alcance: Alteración congénita caracterizada por falta del desarrollo completo del ESÓFAGO que suele asociarse a FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA . Los síntomas consisten en SALIVACIÓN excesiva, ARCADAS, CIANOSIS y DISNEA.
Descriptor en inglés: Esophageal Atresia
Descriptor en portugués: Atresia Esofágica
Descriptor en francés: Atrésie de l'oesophage
Código(s) jeráquico(s): C06.198.330
C06.405.117.260
C16.131.314.330
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004933
Nota de alcance: Anomalía congénita caracterizada por la falta de desarrollo completo del ESÓFAGO, que habitualmente se produce con FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA. Los síntomas incluyen SALIVACIÓN excesiva, ATRAGANTAMIENTO, CIANOSIS y DISNEA.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 5023
ID del Descriptor: D004933
Clasificación de la NLM: WI 255
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1970
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 09/07/2003
Atresia Esofágica - Concepto preferido
UI del concepto M0007745
Nota de alcance Anomalía congénita caracterizada por la falta de desarrollo completo del ESÓFAGO, que habitualmente se produce con FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA. Los síntomas incluyen SALIVACIÓN excesiva, ATRAGANTAMIENTO, CIANOSIS y DISNEA.
Término preferido Atresia Esofágica



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.


Ir a la encuesta