Descriptor en español: |
Homogentisato 1,2-Dioxigenasa
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Descriptor en inglés: | Homogentisate 1,2-Dioxygenase | ||||
Descriptor en portugués: | Homogentisato 1,2-Dioxigenase | ||||
Descriptor en francés: | Homogentisate 1,2-dioxygenase | ||||
Código(s) jeráquico(s): |
D08.811.682.690.416.326 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D050560 | ||||
Nota de alcance: | Oxigenasa dependiente de Fe(II) mononuclear que cataliza la conversión del homogentisato a 4-maleilacetoacetato, el tercer paso de la vía del catabolismo de la TIROSINA. La deficiencia de esta enzima causa la ALCAPTONURIA, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por aciduria homogentísica, OCRONOSIS y ARTRITIS. Esta enzima ha sido caracterizada previamente como EC 1.13.1.5 y EC 1.99.2.5. |
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Calificadores permitidos: |
AD administración & dosificación AE efectos adversos AI antagonistas & inhibidores AN análisis BI biosíntesis BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CL clasificación CS síntesis química DE efectos de los fármacos DF deficiencia EC economía GE genética HI historia IM inmunología IP aislamiento & purificación ME metabolismo PD farmacología PH fisiología PK farmacocinética PO envenenamiento RE efectos de la radiación SD provisión & distribución ST normas TO toxicidad TU uso terapéutico UL ultraestructura UR orina |
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Número de registro: | EC 1.13.11.5 | ||||
Vea también los descriptores: |
Alcaptonuria
MeSH | ||||
Identificador de DeCS: | 50654 | ||||
ID del Descriptor: | D050560 | ||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2006 | ||||
Fecha de entrada: | 30/06/2005 | ||||
Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Enzimas y Coenzimas [D08]Enzimas y Coenzimas
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Homogentisato 1,2-Dioxigenasa
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0076145 |
Nota de alcance | Oxigenasa dependiente de Fe(II) mononuclear que cataliza la conversión del homogentisato a 4-maleilacetoacetato, el tercer paso de la vía del catabolismo de la TIROSINA. La deficiencia de esta enzima causa la ALCAPTONURIA, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por aciduria homogentísica, OCRONOSIS y ARTRITIS. Esta enzima ha sido caracterizada previamente como EC 1.13.1.5 y EC 1.99.2.5. |
Término preferido | Homogentisato 1,2-Dioxigenasa |
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