| Descriptor en español: |
Fibrosis Pulmonar Idiopática
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| Descriptor en inglés: | Idiopathic Pulmonary Fibrosis | ||||||
| Descriptor en portugués: | Fibrose Pulmonar Idiopática | ||||||
| Descriptor en francés: | Fibrose pulmonaire idiopathique | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Alveolitis Fibrosante Criptogenética Alveolitis Fibrosante Criptogénica Alveolitis Fibrosante Criptógena |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C08.381.483.652.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D054990 | ||||||
| Nota de alcance: | Una neumopatía intersticial común de etiología desconocida, generalmente ocurre entre los 50 a 70 años de edad. Clínicamente, se caracteriza por un comienzo insidioso de falta de aliento con el ejercicio y una tos no productiva, conduciendo hacia una progresiva disnea. Las características patológicas muestran escasa inflamación intersticial, fibrosis del colágeno macular, foco de proliferación de fibroblastos prominentes, y microscópicos cambios con patrones en panal de abejas (honeycomb). |
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| Nota de indización: | FIBROSIS PULMONAR también está disponible |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 53083 | ||||||
| ID del Descriptor: | D054990 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2009 | ||||||
| Fecha de entrada: | 08/07/2008 | ||||||
| Fecha de revisión: | 06/05/2019 |
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Fibrosis Pulmonar Idiopática
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0511887 |
| Nota de alcance | Una neumopatía intersticial común de etiología desconocida, generalmente ocurre entre los 50 a 70 años de edad. Clínicamente, se caracteriza por un comienzo insidioso de falta de aliento con el ejercicio y una tos no productiva, conduciendo hacia una progresiva disnea. Las características patológicas muestran escasa inflamación intersticial, fibrosis del colágeno macular, foco de proliferación de fibroblastos prominentes, y microscópicos cambios con patrones en panal de abejas (honeycomb). |
| Término preferido | Fibrosis Pulmonar Idiopática |
| Término(s) alternativo(s) |
Alveolitis Fibrosante Criptogenética Alveolitis Fibrosante Criptogénica Alveolitis Fibrosante Criptógena |
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