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Descriptor en español: Tumor de Buschke-Lowenstein
Descriptor tumor de Buschke-Lowenstein
Nota de alcance: Tumor exofítico de la región perineal, asociado a infecciones por VPH. Este tumor adopta el aspecto de una gran masa verrugosa hiperqueratósica, como una coliflor, localmente destructiva, con células atípicas pequeñas. Histológicamente, las células tumorales forman amplias estructuras interpapilares que tienden a invadir más profundamente que el CONDILOMA ACUMINADO.
Descriptor en inglés: Buschke-Lowenstein Tumor
Descriptor en portugués: Tumor de Buschke-Lowenstein
Descriptor en francés: Tumeur de Buschke-Löwenstein
Término(s) alternativo(s): Tumor de Buschke-Löwenstein
Código(s) jeráquico(s): C01.221.812.640.220.500
C01.778.640.220.500
C01.925.256.650.810.217.500
C01.925.813.220.500
C01.925.825.810.110.500
C01.925.928.914.217.500
C04.557.470.200.450.500
C04.557.470.700.450.500
C12.100.937.640.220.500
C17.800.838.790.810.110.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D062688
Nota de alcance: Tumor exofítico de la región anogenital asociado con infecciones por VPH. Se convierte en una gran masa, hiperqueratósica, verrugosa, similar a una coliflor, localmente destructiva compuesto de pequeñas células atípicas. Histológicamente, las células tumorales son amplias estructuras rete peg (crestas epidérmicas) que tienden a invadir más profundo que el CONDILOMA ACUMINADO.
Nota de indización: coordine como primario con término precoordinado neoplasia/órgano (como primario)
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 54877
ID del Descriptor: D062688
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2013
Fecha de entrada: 03/07/2012
Fecha de revisión: 26/11/2012
Tumor de Buschke-Lowenstein - Concepto preferido
UI del concepto M0569000
Nota de alcance Tumor exofítico de la región anogenital asociado con infecciones por VPH. Se convierte en una gran masa, hiperqueratósica, verrugosa, similar a una coliflor, localmente destructiva compuesto de pequeñas células atípicas. Histológicamente, las células tumorales son amplias estructuras rete peg (crestas epidérmicas) que tienden a invadir más profundo que el CONDILOMA ACUMINADO.
Término preferido Tumor de Buschke-Lowenstein
Término(s) alternativo(s) Tumor de Buschke-Löwenstein



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