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Descriptor en español: Síndrome Hemolítico Urémico Atípico
Descriptor síndrome hemolítico urémico atípico
Nota de alcance: Síndrome hemolítico urémico hereditario asociado a variaciones del gen que codifica el FACTOR H DEL COMPLEMENTO o las proteínas relacionadas CFHR1 y CFHR3. La enfermedad con frecuencia progresa a INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA, sin los síntomas prodrómicos de ENTEROCOLITIS y DIARREA que caracterizan al síndrome hemolítico urémico típico.
Descriptor en inglés: Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica
Descriptor en francés: Syndrome hémolytique et urémique atypique
Código(s) jeráquico(s): C12.050.351.968.419.936.463.500
C12.200.777.419.936.463.500
C12.950.419.936.463.500
C15.378.050.141.610.500
C15.378.140.855.925.500.500
C15.378.243.937.925.500.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D065766
Nota de alcance: An hereditary hemolytic uremic syndrome associated with variations in the gene that encodes COMPLEMENT FACTOR H, or the related proteins CFHR1 and CFHR3. Disease often progresses to CHRONIC KIDNEY FAILURE without the prodromal symptoms of ENTEROCOLITIS and DIARRHEA that characterize typical hemolytic uremic syndrome.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 55579
ID del Descriptor: D065766
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2015
Fecha de entrada: 26/06/2014
Fecha de revisión: 23/11/2015
Síndrome Hemolítico Urémico Atípico - Concepto preferido
UI del concepto M0532727
Término preferido Síndrome Hemolítico Urémico Atípico



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