| Descriptor en español: |
Proteína Quinasa de Distrofia Miotónica
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| Descriptor en inglés: | Myotonin-Protein Kinase | ||||||
| Descriptor en portugués: | Miotonina Proteína Quinase | ||||||
| Descriptor en francés: | Myotonin-protein kinase | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Miotonina Proteína Cinasa Miotonina Proteína Quinasa Proteína Quinasa de la Distrofia Miotónica |
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| Código(s) jeráquico(s): |
D08.811.913.696.620.682.700.576 D12.776.476.563.576 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D065636 | ||||||
| Nota de alcance: | Serina / treonina proteína quinasa responsable de varias funciones del MÚSCULO ESQUELÉTICO; la actividad del SISTEMA DE CONDUCCIÓN CARDIACO; la HOMEOSTASIS de calcio; la captación de calcio por RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO y PLASTICIDAD NEURONAL. Está codificado por el gen DMPK y su anormal EXPANSIÓN DE REPETICIÓN DE TRINUCLEÓTIDO de CTG en la 3'-UTR se asocia con DISTROFIA MIOTÓNICA 1. |
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| Calificadores permitidos: |
AD administración & dosificación AE efectos adversos AI antagonistas & inhibidores AN análisis BI biosíntesis BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CL clasificación CS síntesis química DE efectos de los fármacos DF deficiencia EC economía GE genética HI historia IM inmunología IP aislamiento & purificación ME metabolismo PD farmacología PH fisiología PK farmacocinética PO envenenamiento RE efectos de la radiación SD provisión & distribución ST normas TO toxicidad TU uso terapéutico UL ultraestructura UR orina |
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| Número de registro: | EC 2.7.11.1 | ||||||
| Vea también los descriptores: |
Distrofia Miotónica
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 55613 | ||||||
| ID del Descriptor: | D065636 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2015 | ||||||
| Fecha de entrada: | 26/06/2014 | ||||||
| Fecha de revisión: | 11/06/2014 |
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COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Enzimas y Coenzimas [D08]Enzimas y Coenzimas -
COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Aminoácidos, Péptidos y Proteínas [D12]Aminoácidos, Péptidos y Proteínas
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Proteína Quinasa de Distrofia Miotónica
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0590267 |
| Nota de alcance | Serina / treonina proteína quinasa responsable de varias funciones del MÚSCULO ESQUELÉTICO; la actividad del SISTEMA DE CONDUCCIÓN CARDIACO; la HOMEOSTASIS de calcio; la captación de calcio por RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO y PLASTICIDAD NEURONAL. Está codificado por el gen DMPK y su anormal EXPANSIÓN DE REPETICIÓN DE TRINUCLEÓTIDO de CTG en la 3'-UTR se asocia con DISTROFIA MIOTÓNICA 1. |
| Término preferido | Proteína Quinasa de Distrofia Miotónica |
| Término(s) alternativo(s) |
Miotonina Proteína Cinasa Miotonina Proteína Quinasa Proteína Quinasa de la Distrofia Miotónica |
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