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Descriptor en español: Proteína Quinasa Deficiente en Lisina WNK 1
Descriptor proteína quinasa deficiente en lisina WNK1
Término(s) alternativo(s) proteína quinasa deficiente en lisina WNK 1
Nota de alcance: Serina-treonina cinasa que tiene un papel importante en la regulación de la homeostasis de los electrolitos y en la señalización, supervivencia y proliferación celular. Actúa como activador e inhibidor de los cotransportadores de cloruro acoplados a sodio y como inhibidor de los cotransportadores de cloruro acoplados a potasio. Las mutaciones del gen WNK1 se asocian a PSEUDOHIPOALDOSTERONISMO tipo 2C y a NEUROPATÍAS HEREDITARIAS SENSORIALES Y AUTONÓMICAS tipo 2A.
Descriptor en inglés: WNK Lysine-Deficient Protein Kinase 1
Descriptor en portugués: Proteína Quinase 1 Deficiente de Lisina WNK
Descriptor en francés: Protéine kinase déficiente en lysine WNK-1
Término(s) alternativo(s): Proteincinasa 1 Deficiente en Lisina WNK
Proteína Cinasa WNK 1 Deficiente en Lisina
Código(s) jeráquico(s): D08.811.913.696.620.682.700.982
D12.776.476.563.982
D23.050.301.500.600.962
D23.050.705.552.600.925
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000076204
Nota de alcance: Una serina-treonina quinasa que desempeña un papel importante en la regulación de la homeostasis electrolítica, señalización celular, supervivencia y proliferación. Funciona como un activador e inhibidor de los cotransportadores de cloruro acoplados a sodio y como un inhibidor de los cotransportadores de cloruro acoplados a potasio. Mutaciones en el gen WNK1 se asocian con SEUDOHIPOALDOSTERONISMO tipo 2c y NEUROPATÍAS HEREDITARIAS SENSORIALES Y AUTÓNOMAS tipo 2A.
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Número de registro: EC 2.7.11.1
Identificador de DeCS: 57033
ID del Descriptor: D000076204
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2018
Fecha de entrada: 11/07/2017
Fecha de revisión: 29/06/2017
Proteína Quinasa Deficiente en Lisina WNK 1 - Concepto preferido
UI del concepto M000632439
Nota de alcance Una serina-treonina quinasa que desempeña un papel importante en la regulación de la homeostasis electrolítica, señalización celular, supervivencia y proliferación. Funciona como un activador e inhibidor de los cotransportadores de cloruro acoplados a sodio y como un inhibidor de los cotransportadores de cloruro acoplados a potasio. Mutaciones en el gen WNK1 se asocian con SEUDOHIPOALDOSTERONISMO tipo 2c y NEUROPATÍAS HEREDITARIAS SENSORIALES Y AUTÓNOMAS tipo 2A.
Término preferido Proteína Quinasa Deficiente en Lisina WNK 1
Término(s) alternativo(s) Proteincinasa 1 Deficiente en Lisina WNK
Proteína Cinasa WNK 1 Deficiente en Lisina



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