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Descriptor en español: Helicasa del Síndrome de Werner
Descriptor helicasa del síndrome de Werner
Término(s) alternativo(s) helicasa dependiente de ATP del síndrome de Werner
helicasa tipo RecQ del síndrome de Werner
proteína RECQ3
proteína RECQL2
Nota de alcance: Helicasa y exonucleasa 3'-5' dependiente de ADN. Tiene actividad exonucleasa 3'->5' hacia el ADN bicatenario con un 5'-que sobresale y se une preferentemente a sustratos de ADN que contienen estructuras secundarias alternativas, tales como empalmes de replicación y uniones holliday (vea ADN CRUCIFORME). Mutaciones en el gen WRN están asociadas con el SÍNDROME DE WERNER.
Descriptor en inglés: Werner Syndrome Helicase
Descriptor en portugués: Helicase da Síndrome de Werner
Descriptor en francés: Werner syndrome helicase
Término(s) alternativo(s): Helicasa Dependiente de ATP del Síndrome de Werner
Helicasa Similar a RecQ del Síndrome de Werner
Helicasa Tipo RecQ del Síndrome de Werner
Proteína RECQ3
Proteína RECQL2
Código(s) jeráquico(s): D08.811.277.040.025.159.249.500
D08.811.277.352.335.375.875
D08.811.277.352.365.290.500
D08.811.399.340.249.500
D12.776.157.687.750
D12.776.660.720.750
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000071657
Nota de alcance: Helicasa y exonucleasa 3'-5' dependiente de ADN. Tiene actividad exonucleasa 3'->5' hacia el ADN bicatenario con un 5'-que sobresale y se une preferentemente a sustratos de ADN que contienen estructuras secundarias alternativas, tales como empalmes de replicación y uniones holliday (vea ADN CRUCIFORME). Mutaciones en el gen WRN están asociadas con el SÍNDROME DE WERNER.
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Número de registro: EC 3.6.4.12
Identificador de DeCS: 56469
ID del Descriptor: D000071657
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2017
Fecha de entrada: 08/07/2016
Fecha de revisión: 24/05/2017
Helicasa del Síndrome de Werner - Concepto preferido
UI del concepto M000615275
Nota de alcance Helicasa y exonucleasa 3'-5' dependiente de ADN. Tiene actividad exonucleasa 3'->5' hacia el ADN bicatenario con un 5'-que sobresale y se une preferentemente a sustratos de ADN que contienen estructuras secundarias alternativas, tales como empalmes de replicación y uniones holliday (vea ADN CRUCIFORME). Mutaciones en el gen WRN están asociadas con el SÍNDROME DE WERNER.
Término preferido Helicasa del Síndrome de Werner
Término(s) alternativo(s) Helicasa Dependiente de ATP del Síndrome de Werner
Helicasa Similar a RecQ del Síndrome de Werner
Helicasa Tipo RecQ del Síndrome de Werner
Proteína RECQ3
Proteína RECQL2



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