Búsqueda
Descriptor en español: Proteínas Priónicas
Descriptor proteínas priónicas
Término(s) alternativo(s) AltPrP
antígeno CD230
proteína de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
proteína del insomnio familiar fatal
proteína priónica
proteína priónica alternativa
proteína priónica principal
proteínas PrP
Nota de alcance: Glucoproteínas de membrana ancladas a glucosilfosfatidilinositol que pueden agregarse en estructuras en forma de bastoncillo. El gen de la proteína priónica (PRNP) se caracteriza por cinco SECUENCIAS REPETIDAS EN TÁNDEM que codifican una región proteica altamente inestable de repeticiones de octapéptidos. Las mutaciones en la región repetitiva y en otros sitios de este gen se asocian a la ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB, el INSOMNIO FAMILIAR FATAL, la ENFERMEDAD DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER, la enfermedad de Huntington-like 1 y el KURU.
Descriptor en inglés: Prion Proteins
Descriptor en portugués: Proteínas Priônicas
Descriptor en francés: Protéines prion
Término(s) alternativo(s): AltPrP
Antígeno CD230
Proteína Priónica
Proteína Priónica Alternativa
Proteína Priónica Principal
Proteína de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Proteína del Insomnio Familiar Fatal
Proteínas PrP
Código(s) jeráquico(s): D09.400.430.890.448.600
D12.776.395.550.448.600
D12.776.543.484.500.625
D12.776.543.550.418.600
D12.776.785.340
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000072002
Nota de alcance: Glucoproteínas de membrana ancladas a glucosilfosfatidilinositol que pueden agregarse en estructuras en forma de bastoncillo. El gen de la proteína priónica (PRNP) se caracteriza por cinco SECUENCIAS REPETIDAS EN TÁNDEM que codifican una región proteica altamente inestable de repeticiones de octapéptidos. Las mutaciones en la región repetitiva y en otros sitios de este gen se asocian a la ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB, el INSOMNIO FAMILIAR FATAL, la ENFERMEDAD DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER, la enfermedad de Huntington-like 1 y el KURU.
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Identificador de DeCS: 56625
ID del Descriptor: D000072002
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2017
Fecha de entrada: 08/07/2016
Fecha de revisión: 24/05/2017
Proteínas Priónicas - Concepto preferido
UI del concepto M000616231
Nota de alcance Glucoproteínas de membrana ancladas a glucosilfosfatidilinositol que pueden agregarse en estructuras en forma de bastoncillo. El gen de la proteína priónica (PRNP) se caracteriza por cinco SECUENCIAS REPETIDAS EN TÁNDEM que codifican una región proteica altamente inestable de repeticiones de octapéptidos. Las mutaciones en la región repetitiva y en otros sitios de este gen se asocian a la ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB, el INSOMNIO FAMILIAR FATAL, la ENFERMEDAD DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER, la enfermedad de Huntington-like 1 y el KURU.
Término preferido Proteínas Priónicas
Término(s) alternativo(s) Antígeno CD230
Proteína Priónica
Proteína Priónica Principal
Proteína de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Proteína del Insomnio Familiar Fatal
Proteínas PrP
Proteína Priónica Alternativa - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M000616233
Término preferido Proteína Priónica Alternativa
Término(s) alternativo(s) AltPrP



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta