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Descriptor en español: Amelogénesis Imperfecta
Descriptor amelogénesis imperfecta
Nota de alcance: Grupo clínico y genéticamente heterogéneo de afecciones hereditarias caracterizado por malformación del ESMALTE DENTAL, que generalmente implica HIPOPLASIA DEL ESMALTE DENTAL y o HIPOMINERALIZACIÓN DEL DIENTE.
Descriptor en inglés: Amelogenesis Imperfecta
Descriptor en portugués: Amelogênese Imperfeita
Descriptor en francés: Amélogenèse imparfaite
Código(s) jeráquico(s): C07.650.800.295.250
C07.793.700.295.250
C16.131.850.800.295.250
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000567
Nota de alcance: Grupo clínica y genéticamente heterogéneo de afecciones hereditarias caracterizadas por malformación del ESMALTE DENTAL, por lo general incluyendo HIPOPLASIA DEL ESMALTE DENTAL y/o DESMINERALIZACIÓN DENTAL.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 569
ID del Descriptor: D000567
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1965
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Amelogénesis Imperfecta - Concepto preferido
UI del concepto M0000886
Nota de alcance Grupo clínica y genéticamente heterogéneo de afecciones hereditarias caracterizadas por malformación del ESMALTE DENTAL, por lo general incluyendo HIPOPLASIA DEL ESMALTE DENTAL y/o DESMINERALIZACIÓN DENTAL.
Término preferido Amelogénesis Imperfecta



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