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Descriptor en español: Miembro 5 de la Familia 22 de Transportadores de Solutos
Descriptor miembro 5 de la familia 22 de transportadores de solutos
Término(s) alternativo(s) cotransportador de carnitina dependiente de sodio
proteína OCTN2
proteína SLC22A5
transportador 2 de cationes orgánicos de carnitina
transportador de carnitina de alta afinidad
Nota de alcance: Cotransportador de alta afinidad de CARNITINA, que se une a ATP y se expresa ampliamente en los tejidos del riñón, músculo esquelético, corazón y placenta. Transporta un ión sodio junto a una molécula de carnitina. Tiene menor afinidad por otros cationes orgánicos y los transporta independientemente del sodio. Las mutaciones del gen SLC22A5 se asocian a la deficiencia sistémica de carnitina.
Descriptor en inglés: Solute Carrier Family 22 Member 5
Descriptor en portugués: Membro 5 da Família 22 de Carreadores de Soluto
Descriptor en francés: Membre-5 de la famille-22 de transporteurs de solutés
Término(s) alternativo(s): Cotransportador de Carnitina Dependiente de Sodio
Proteína OCTN2
Proteína SLC22A5
Transportador de Carnitina de Alta Afinidad
Transportador de Catión Orgánico 2 de Carnitina
Código(s) jeráquico(s): D12.776.157.530.450.250.812.750
D12.776.157.530.937.612.750
D12.776.543.585.450.250.812.750
D12.776.543.585.937.701.750
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000074058
Nota de alcance: Co-transportador de alta afinidad, que se une a ATP para CARNITINA que es altamente expresado en tejidos del riñón, músculo esquelético, corazón y placenta. Transporta un ion de sodio con una molécula de carnitina. Tiene una menor afinidad por otros cationes orgánicos y los transporta independientemente del sodio. Mutaciones en el gen SLC22A5 están asociadas con la deficiencia sistémica de carnitina.
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Identificador de DeCS: 57087
ID del Descriptor: D000074058
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2018
Fecha de entrada: 11/07/2017
Fecha de revisión: 31/03/2017
Miembro 5 de la Familia 22 de Transportadores de Solutos - Concepto preferido
UI del concepto M000625386
Nota de alcance Co-transportador de alta afinidad, que se une a ATP para CARNITINA que es altamente expresado en tejidos del riñón, músculo esquelético, corazón y placenta. Transporta un ion de sodio con una molécula de carnitina. Tiene una menor afinidad por otros cationes orgánicos y los transporta independientemente del sodio. Mutaciones en el gen SLC22A5 están asociadas con la deficiencia sistémica de carnitina.
Término preferido Miembro 5 de la Familia 22 de Transportadores de Solutos
Término(s) alternativo(s) Cotransportador de Carnitina Dependiente de Sodio
Proteína OCTN2
Proteína SLC22A5
Transportador de Carnitina de Alta Afinidad
Transportador de Catión Orgánico 2 de Carnitina



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