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Descriptor en español: Proteína 1 Compañera de Translocación de RUNX1
Descriptor proteína 1 compañera de translocación de RUNX1
Término(s) alternativo(s) proteína Ocho Veintiuno
proteína RUNX1 translocation partner 1
proteína RUNX1T1
Nota de alcance: Correpresor transcripcional que contiene un dedo de zinc de tipo MYND (DOMINIO MYND) en el extremo C-terminal y funciona como homooligómero. Se asocia a factores de transcripción de unión a ADN, a otras proteínas represoras y a HISTONA ACETILTRANSFERASAS para reprimir la expresión de genes implicados en el crecimiento y la diferenciación celular como la METALOPROTEINASA 7 DE LA MATRIZ y el factor de transcripción TCF12. En las células de pacientes con leucemia suele producirse una TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA que afecta a los genes RUNX1T1 y la SUBUNIDAD ALFA 2 DEL FACTOR DE UNIÓN AL SITIO PRINCIPAL (RUNX1). La proteína de fusión resultante (AML1-ETO o RUNX1-RUNX1T1) juega un papel esencial en la leucemogénesis.
Descriptor en inglés: RUNX1 Translocation Partner 1 Protein
Descriptor en portugués: Proteína 1 Parceira de Translocação de RUNX1
Descriptor en francés: Protéine-1 partenaire de translocation de RUNX1
Término(s) alternativo(s): Proteína 1 Compañera de Translocación RUNX1
Proteína Ocho Veintiuno
Proteína RUNX1 Translocation Partner 1
Proteína RUNX1T1
Código(s) jeráquico(s): D12.776.624.664.700.936
D12.776.930.780.625.575
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000075142
Nota de alcance: Un correpresor transcripcional que contiene un dedo de zinc de tipo MYND (DOMINIO MYND) en su terminal-C y funciona como un homooligómero. Está asociado con factores de transcripción que se unen al ADN, otras proteínas represoras e HISTONA ACETILTRANSFERASAS para reprimir la expresión de genes implicados en el crecimiento y la diferenciación celular tales como MMETALOPROTEINASA 7 DE LA MATRIZ y TCF12. Una TRANSLOCACIÓN GENÉTICA que involucra los genes RUNX1T1 y SUBUNIDAD ALFA 2 DELFACTOR DE UNIÓN AL SITIO PRINCIPAL (RUNX1) se produce con frecuencia en células de pacientes con leucemia; la proteína de fusión resultante (AML1-ETO o RUNX1-RUNX1T1) juega un rol crítico en la leucemogénesis.
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Identificador de DeCS: 57141
ID del Descriptor: D000075142
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2018
Fecha de entrada: 11/07/2017
Fecha de revisión: 05/04/2017
Proteína 1 Compañera de Translocación de RUNX1 - Concepto preferido
UI del concepto M000629597
Nota de alcance Un correpresor transcripcional que contiene un dedo de zinc de tipo MYND (DOMINIO MYND) en su terminal-C y funciona como un homooligómero. Está asociado con factores de transcripción que se unen al ADN, otras proteínas represoras e HISTONA ACETILTRANSFERASAS para reprimir la expresión de genes implicados en el crecimiento y la diferenciación celular tales como MMETALOPROTEINASA 7 DE LA MATRIZ y TCF12. Una TRANSLOCACIÓN GENÉTICA que involucra los genes RUNX1T1 y SUBUNIDAD ALFA 2 DELFACTOR DE UNIÓN AL SITIO PRINCIPAL (RUNX1) se produce con frecuencia en células de pacientes con leucemia; la proteína de fusión resultante (AML1-ETO o RUNX1-RUNX1T1) juega un rol crítico en la leucemogénesis.
Término preferido Proteína 1 Compañera de Translocación de RUNX1
Término(s) alternativo(s) Proteína 1 Compañera de Translocación RUNX1
Proteína Ocho Veintiuno
Proteína RUNX1 Translocation Partner 1
Proteína RUNX1T1



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