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Descriptor en español: Síndromes de Puntos Blancos
Descriptor síndromes de puntos blancos
Término(s) alternativo(s) EPPMPA
SMPBE
coroiditis serpiginosa
coroidopatía interna punteada
coroidopatía serpiginosa
epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda
neurorretinopatía macular aguda
síndrome de aumento idiopático agudo de la mancha ciega
síndrome de múltiples puntos blancos evanescentes
uveítis y fibrosis subretiniana difusa
Nota de alcance: Grupo de síndromes de uveítis posterior multifocal idiopática que afectan a la COROIDES, al EPITELIO PIGMENTADO DE LA RETINA y a la RETINA. Se caracterizan por lesiones múltiples de puntos hipoautofluorescentes en el FONDO DE OJO y disminución de la AGUDEZA VISUAL. Varias entidades como la CORIORRETINOPATÍA EN PERDIGONADA presentan el serotipo A29 de los ANTÍGENOS HLA-A.
Descriptor en inglés: White Dot Syndromes
Descriptor en portugués: Síndrome dos Pontos Brancos
Descriptor en francés: Syndromes des taches blanches
Término(s) alternativo(s): APMPPE
Coroiditis Serpiginosa
Coroidopatía Punctata Interna
Coroidopatía Serpiginosa
Epiteliopatía Pigmentaria Placoide Posterior Multifocal Aguda
MEWDS
Neurorretinopatía Macular Aguda
Síndrome de Aumento Agudo Idiopático de Mancha Ciega
Síndrome de Múltiples Puntos Blancos Evanescentes
Uveítis y Fibrosis Subretiniana Difusa
Código(s) jeráquico(s): C11.941.879.780.900.650
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080363
Nota de alcance: Grupo de síndromes de uveítis posterior multifocales idiopáticos que involucran el COROIDES, EPITELIO PIGMENTADO DE LA RETINA y RETINA. Se caracterizan por múltiples lesiones de puntos hipoautofluorescentes en el FONDO DE OJO y una AGUDEZA VISUAL reducida. Varias entidades, incluida la CORIORRETINOPATÍA EN PERDIGONADA, son ANTÍGENOS HLA-A serotipo A29 positivos.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 59274
ID del Descriptor: D000080363
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Fecha de establecimiento: 01/01/2020
Fecha de entrada: 08/07/2019
Fecha de revisión: 06/02/2020
Síndromes de Puntos Blancos - Concepto preferido
UI del concepto M000647169
Nota de alcance Grupo de síndromes de uveítis posterior multifocales idiopáticos que involucran el COROIDES, EPITELIO PIGMENTADO DE LA RETINA y RETINA. Se caracterizan por múltiples lesiones de puntos hipoautofluorescentes en el FONDO DE OJO y una AGUDEZA VISUAL reducida. Varias entidades, incluida la CORIORRETINOPATÍA EN PERDIGONADA, son ANTÍGENOS HLA-A serotipo A29 positivos.
Término preferido Síndromes de Puntos Blancos
Uveítis y Fibrosis Subretiniana Difusa - Más estrecho
UI del concepto M000647185
Término preferido Uveítis y Fibrosis Subretiniana Difusa
Síndrome de Aumento Agudo Idiopático de Mancha Ciega - Más estrecho
UI del concepto M000647173
Término preferido Síndrome de Aumento Agudo Idiopático de Mancha Ciega
Epiteliopatía Pigmentaria Placoide Posterior Multifocal Aguda - Más estrecho
UI del concepto M000647180
Término preferido Epiteliopatía Pigmentaria Placoide Posterior Multifocal Aguda
Término(s) alternativo(s) APMPPE
Coroiditis Serpiginosa - Más estrecho
UI del concepto M000647182
Término preferido Coroiditis Serpiginosa
Término(s) alternativo(s) Coroidopatía Serpiginosa
Síndrome de Múltiples Puntos Blancos Evanescentes - Más estrecho
UI del concepto M000647171
Término preferido Síndrome de Múltiples Puntos Blancos Evanescentes
Término(s) alternativo(s) MEWDS
Neurorretinopatía Macular Aguda - Más amplio
UI del concepto M000647172
Término preferido Neurorretinopatía Macular Aguda
Coroidopatía Punctata Interna - Más estrecho
UI del concepto M000647184
Término preferido Coroidopatía Punctata Interna



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