| Descriptor en español: |
Síndrome de Cronkhite-Canada
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| Descriptor en inglés: | Cronkhite-Canada Syndrome | ||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Cronkhite-Canada | ||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Cronkhite-Canada | ||
| Código(s) jeráquico(s): |
C06.405.469.578.500 C17.800.621.340 C23.550.755.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000098858 | ||
| Nota de alcance: | Síndrome de poliposis no familiar que se caracteriza por la presencia de poliposis gastrointestinal difusa, hiperpigmentación cutánea, ALOPECIA, DIARREA y ENTEROPATÍA CON PÉRDIDA DE PROTEÍNAS. Fue descrito por primera vez por Cronkhite y Canada en 1955. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 60907 | ||
| ID del Descriptor: | D000098858 | ||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2025 | ||
| Fecha de entrada: | 09/08/2024 | ||
| Fecha de revisión: | 24/07/2024 |
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Síndrome de Cronkhite-Canada
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0445230 |
| Nota de alcance | Síndrome de poliposis no familiar que se caracteriza por la presencia de poliposis gastrointestinal difusa, hiperpigmentación cutánea, ALOPECIA, DIARREA y ENTEROPATÍA CON PÉRDIDA DE PROTEÍNAS. Fue descrito por primera vez por Cronkhite y Canada en 1955. |
| Término preferido | Síndrome de Cronkhite-Canada |
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