Búsqueda
Descriptor en español: Hipoparatiroidismo
Descriptor hipoparatiroidismo
Nota de alcance: Afección debida a deficiencia de HORMONA PARATIROIDEA (o PTH). Se caracteriza por HIPOCALCEMIA e hiperfosfatemia. La hipocalcemia puede dar lugar a TETANIA. La forma adquirida es secundaria a exéresis o lesiones de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. La forma congénita se debe a mutaciones de genes como TBX1 (ver SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR, que codifica el RECEPTOR SENSIBLE AL CALCIO o PTH, que codifica la hormona paratiroidea.
Descriptor en inglés: Hypoparathyroidism
Descriptor en portugués: Hipoparatireoidismo
Descriptor en francés: Hypoparathyroïdie
Código(s) jeráquico(s): C19.642.482
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007011
Nota de alcance: Estado causado por una deficiencia de la HORMONA PARATIROIDEA (o HPT). Se caracteriza por HIPOCALCEMIA e hiperfosfatemia. La hipocalcemia conduce a TETANIA. La forma adquirida se debe a extirpación o lesiones de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. La forma congénita se debe a mutación de los genes, como el TBX1 (ver SINDROME DE DIGEORGE), CASR codificador de RECEPTORES SENSIBLES AL CALCIO o HPT codificador de la hormona paratiroidea.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 7190
ID del Descriptor: D007011
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 31/07/2009
Hipoparatiroidismo - Concepto preferido
UI del concepto M0010912
Nota de alcance Estado causado por una deficiencia de la HORMONA PARATIROIDEA (o HPT). Se caracteriza por HIPOCALCEMIA e hiperfosfatemia. La hipocalcemia conduce a TETANIA. La forma adquirida se debe a extirpación o lesiones de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. La forma congénita se debe a mutación de los genes, como el TBX1 (ver SINDROME DE DIGEORGE), CASR codificador de RECEPTORES SENSIBLES AL CALCIO o HPT codificador de la hormona paratiroidea.
Término preferido Hipoparatiroidismo



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.


Ir a la encuesta