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Descriptor en español: Trastornos Mieloproliferativos
Descriptor trastornos mieloproliferativos
Nota de alcance: Afecciones que causan proliferación de tejidos con actividad hematopoyética o de tejidos que poseen potencial embrionario hematopoyético. Todas ellas producen alteraciones en la regulación de las CÉLULAS PROGENITORAS MIELOIDES, muy frecuentemente por causa de una mutación en la PROTEINA TIROSINA QUINASA JAK2.
Descriptor en inglés: Myeloproliferative Disorders
Descriptor en portugués: Transtornos Mieloproliferativos
Descriptor en francés: Syndromes myéloprolifératifs
Código(s) jeráquico(s): C15.378.190.636
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009196
Nota de alcance: Afecciones que causan proliferación de tejidos con actividad hematopoyética o de tejidos que poseen potencial embrionario hematopoyético. Todas ellas producen alteraciones en la regulación de las CÉLULAS PROGENITORAS MIELOIDES, muy frecuentemente por causa de una mutación en la PROTEINA TIROSINA QUINASA JAK2.
Nota de indización: mielo- aquí = medula ósea, no medula espinal; general: prefiera específicos
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Leucemia MeSH
Identificador de DeCS: 9388
ID del Descriptor: D009196
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1970
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 09/07/2007
Trastornos Mieloproliferativos - Concepto preferido
UI del concepto M0014332
Nota de alcance Afecciones que causan proliferación de tejidos con actividad hematopoyética o de tejidos que poseen potencial embrionario hematopoyético. Todas ellas producen alteraciones en la regulación de las CÉLULAS PROGENITORAS MIELOIDES, muy frecuentemente por causa de una mutación en la PROTEINA TIROSINA QUINASA JAK2.
Término preferido Trastornos Mieloproliferativos



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