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Descriptor en español: Síndromes Mielodisplásicos
Descriptor síndromes mielodisplásicos
Término(s) alternativo(s) síndromes dismielopoyéticos
Nota de alcance: Trastornos de las células madre hematopoyéticas clonales que se caracterizan por displasia en uno o más linajes de células hematopoyéticas. Afectan preferentemente a pacientes mayores de 60 años, se consideran estados pre-leucémicos, y poseen una alta probabilidad de transformarse en LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Descriptor en inglés: Myelodysplastic Syndromes
Descriptor en portugués: Síndromes Mielodisplásicas
Descriptor en francés: Syndromes myélodysplasiques
Término(s) alternativo(s): Síndromes Dismielopoyéticos
Código(s) jeráquico(s): C15.378.190.625
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009190
Nota de alcance: Trastornos de las células madre hematopoyéticas clonales que se caracterizan por displasia en uno o más linajes de células hematopoyéticas. Afectan preferentemente a pacientes mayores de 60 años, se consideran estados pre-leucémicos, y poseen una alta probabilidad de transformarse en LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Nota de indización: mielo- aquí = medula ósea, no medula espinal
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 19006
ID del Descriptor: D009190
Clasificación de la NLM: WH 380
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Fecha de establecimiento: 01/01/1986
Fecha de entrada: 06/06/1985
Fecha de revisión: 06/07/2009
Síndromes Mielodisplásicos - Concepto preferido
UI del concepto M0014324
Nota de alcance Trastornos de las células madre hematopoyéticas clonales que se caracterizan por displasia en uno o más linajes de células hematopoyéticas. Afectan preferentemente a pacientes mayores de 60 años, se consideran estados pre-leucémicos, y poseen una alta probabilidad de transformarse en LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Término preferido Síndromes Mielodisplásicos
Término(s) alternativo(s) Síndromes Dismielopoyéticos



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