Búsqueda
Descriptor en español: Síndrome de Nelson
Descriptor síndrome de Nelson
Nota de alcance: Síndrome caracterizado por incremento de la pigmentación de la piel, defectos visuales secundarios a compresión del QUIASMA ÓPTICO y concentraciones séricas elevadas de ACTH tras la suprarrenalectomía por SÍNDROME DE CUSHING. La causa de este síndrome es la expansión de un adenoma hipofisario subyacente, secretor de ACTH. (Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch36, p81)
Descriptor en inglés: Nelson Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Nelson
Descriptor en francés: Syndrome de Nelson
Código(s) jeráquico(s): C04.588.322.609.145.500
C10.228.140.617.738.675.149.500
C19.344.609.145.500
C19.700.734.145.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009347
Nota de alcance: Síndrome caracterizado por HIPERPIGMENTACIÓN, masa hipofisaria aumentada, defectos visuales secundarios a compresión del QUIASMA ÓPTICO y niveles séricos elevados de ACTH. Es causada por la expansión de un ADENOMA HIPOFISARIO SECRETOR DE ACTH subyacente, que crece en ausencia de la inhibición por retroalimentación de CORTICOSTEROIDES adrenales, generalmente después de ADRENALECTOMIA.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 9540
ID del Descriptor: D009347
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 27/04/1977
Fecha de revisión: 06/07/2009
Síndrome de Nelson - Concepto preferido
UI del concepto M0014557
Nota de alcance Síndrome caracterizado por HIPERPIGMENTACIÓN, masa hipofisaria aumentada, defectos visuales secundarios a compresión del QUIASMA ÓPTICO y niveles séricos elevados de ACTH. Es causada por la expansión de un ADENOMA HIPOFISARIO SECRETOR DE ACTH subyacente, que crece en ausencia de la inhibición por retroalimentación de CORTICOSTEROIDES adrenales, generalmente después de ADRENALECTOMIA.
Término preferido Síndrome de Nelson



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta