| Descriptor en español: |
Nefrosis Lipoidea
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| Descriptor en inglés: | Nephrosis, Lipoid | ||||||
| Descriptor en portugués: | Nefrose Lipoide | ||||||
| Descriptor en francés: | Néphrose lipoïdique | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Glomerulonefritis de Cambios Mínimos Glomerulonefritis de Lesiones Mínimas Glomerulopatía de Cambios Mínimos Glomerulopatía de Lesiones Mínimas Nefropatía de Cambios Mínimos Síndrome Nefrótico de Cambios Mínimos Síndrome Nefrótico de Lesiones Mínimas Síndrome Nefrótico de Lesión Mínima Síndrome Nefrótico de Variación Mínima |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C12.050.351.968.419.630.477 C12.200.777.419.630.477 C12.950.419.630.477 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009402 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad glomerular que causa una proteinuria de importancia y que se caracteriza por ausencia de cambios glomerulares histológicos obvios al microscopio de luz. Se conoce también como enfermedad glomerular de variación mínima y gromerulonefritis de lesión mínima. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 9595 | ||||||
| ID del Descriptor: | D009402 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 24/06/2011 |
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Nefrosis Lipoidea
- Concepto preferido
Síndrome Nefrótico de Cambios Mínimos
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
| UI del concepto |
M0014636 |
| Nota de alcance | Enfermedad glomerular que causa una proteinuria de importancia y que se caracteriza por ausencia de cambios glomerulares histológicos obvios al microscopio de luz. Se conoce también como enfermedad glomerular de variación mínima y gromerulonefritis de lesión mínima. |
| Término preferido | Nefrosis Lipoidea |
| Término(s) alternativo(s) |
Glomerulonefritis de Cambios Mínimos Glomerulonefritis de Lesiones Mínimas Glomerulopatía de Cambios Mínimos Glomerulopatía de Lesiones Mínimas Nefropatía de Cambios Mínimos Síndrome Nefrótico de Lesiones Mínimas Síndrome Nefrótico de Lesión Mínima Síndrome Nefrótico de Variación Mínima |
| UI del concepto |
M0491068 |
| Término preferido | Síndrome Nefrótico de Cambios Mínimos |
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