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Descripteur en français: Purpura thrombotique thrombocytopénique
Descripteur en anglais: Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic
Descripteur en espagnol: Púrpura Trombocitopénica Trombótica
Descripteur púrpura trombocitopénica trombótica
Synonymes PTT
enfermedad de Moschkowitz
púrpura trombocitopénica trombótica congénita
púrpura trombocitopénica trombótica familiar
púrpura trombótica trombopénica
Note d'application: Trastorno adquirido, congénito o familiar, causado por AGREGACIÓN PLAQUETARIA con TROMBOSIS en las arteriolas terminales y los capilares. Las características clínicas son: TROBOCITOPENIA, ANEMIA HEMOLÍTICA, AZOTEMIA, FIEBRE y microangiopatía trombótica. La forma clásica también incluye síntomas neurológicos y lesiones orgánicas, como INSUFICIENCIA RENAL. Se han identificado mutaciones en el gen que codifica la proteína ADAMTS13 en casos familiares.
Descripteur en portugais: Púrpura Trombocitopênica Trombótica
Synonymes: Maladie de Moschcowitz
Micro-angiopathie thrombotique thrombocytopénique
Microangiopathie thrombotique thrombocytopénique
PTT (Purpura Thrombotique Thrombocytopénique)
Purpura thrombocytopénique thrombotique
Purpura thrombopénique thrombotique
Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital
Purpura thrombotique thrombocytopénique familial
Syndrome d'Upshaw-Schulman
Syndrome de Moschcowitz
Code(s) d'arborescence: C15.378.100.802.687.680
C15.378.140.855.925.750.680
C15.378.243.937.925.750.680
C15.378.925.850
C23.550.414.950.687.680
C23.888.885.687.687.680
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011697
Note d'application: An acquired, congenital, or familial disorder caused by PLATELET AGGREGATION with THROMBOSIS in terminal arterioles and capillaries. Clinical features include THROMBOCYTOPENIA; HEMOLYTIC ANEMIA; AZOTEMIA; FEVER; and thrombotic microangiopathy. The classical form also includes neurological symptoms and end-organ damage, such as RENAL FAILURE. Mutations in the ADAMTS13 PROTEIN gene have been identified in familial cases.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 12133
ID du Descripteur: D011697
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1965
Date d'entrée: 01/01/1999
Date de révision: 14/06/2018
Purpura thrombotique thrombocytopénique - Concept préféré
Concept UI M0018188
Terme préféré Purpura thrombotique thrombocytopénique
Synonymes Maladie de Moschcowitz
Micro-angiopathie thrombotique thrombocytopénique
Microangiopathie thrombotique thrombocytopénique
PTT (Purpura Thrombotique Thrombocytopénique)
Purpura thrombocytopénique thrombotique
Purpura thrombopénique thrombotique
Syndrome de Moschcowitz
Syndrome d'Upshaw-Schulman - Plus spécifique
Concept UI M0500607
Terme préféré Syndrome d'Upshaw-Schulman
Synonymes Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital
Purpura thrombotique thrombocytopénique familial - Plus spécifique
Concept UI M0500608
Terme préféré Purpura thrombotique thrombocytopénique familial



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