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Descripteur en français: Leucoencéphalite sclérosante subaigüe
Descripteur en anglais: Subacute Sclerosing Panencephalitis
Descripteur en espagnol: Panencefalitis Esclerosante Subaguda
Descripteur panencefalitis esclerosante subaguda
Synonymes PEES
encefalitis por sarampión con cuerpos de inclusión
leucoencefalitis de Van Bogaert
leucoencefalitis esclerosante subaguda
Note d'application: Encefalitis rara, lentamente progresiva, causada por la infección crónica por el VIRUS DEL SARAMPIÓN. Afecta principalmente a niños y adultos jóvenes, aproximadamente 2-8 años después de la enfermedad inicial. Tras una pérdida inicial de las habilidades intelectuales y alteraciones de la conducta se producen MIOCLONÍAS progresivas, ESPASTICIDAD MUSCULAR, CONVULSIONES, DEMENCIA, disfunción autónoma y ATAXIA. La MUERTE suele ocurrir 1-3 años después del inicio de la enfermedad. Las características anatomopatológicas incluyen lesiones perivasculares, inclusiones citoplasmáticas eosinofílicas, neurofagia y gliosis fibrosa. La causa el virus SSPE, que es una variante defectuosa del VIRUS DEL SARAMPIÓN. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp. 767-8)
Descripteur en portugais: Panencefalite Esclerosante Subaguda
Synonymes: Encéphalite morbilleuse à inclusions
Encéphalite à inclusions
LESS
Leuco-encéphalite sclérosante subaiguë
Leuco-encéphalite sclérosante subaigüe
Leucoencéphalite sclérosante subaiguë
Maladie de Van Bogaert
Panencéphalite sclérosante subaiguë
Panencéphalite sclérosante subaigüe
Code(s) d'arborescence: C01.207.245.340.600
C01.207.399.750.600
C01.925.182.525.600
C01.925.782.580.600.500.500.800
C01.925.839.862
C10.228.140.430.520.750.600
C10.228.228.245.340.600
C10.228.228.399.750.600
C10.586.250.520.750.600
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013344
Note d'application: A rare, slowly progressive encephalitis caused by chronic infection with the MEASLES VIRUS. The condition occurs primarily in children and young adults, approximately 2-8 years after the initial infection. A gradual decline in intellectual abilities and behavioral alterations are followed by progressive MYOCLONUS; MUSCLE SPASTICITY; SEIZURES; DEMENTIA; autonomic dysfunction; and ATAXIA. DEATH usually occurs 1-3 years after disease onset. Pathologic features include perivascular cuffing, eosinophilic cytoplasmic inclusions, neurophagia, and fibrous gliosis. It is caused by the SSPE virus, which is a defective variant of MEASLES VIRUS. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp767-8)
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
TM transmission
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 13732
ID du Descripteur: D013344
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Date d'établissement: 01/01/1971
Date d'entrée: 01/01/1999
Date de révision: 18/06/2019
Leucoencéphalite sclérosante subaigüe - Concept préféré
Concept UI M0020645
Terme préféré Leucoencéphalite sclérosante subaigüe
Synonymes Encéphalite morbilleuse à inclusions
Encéphalite à inclusions
LESS
Leuco-encéphalite sclérosante subaiguë
Leuco-encéphalite sclérosante subaigüe
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Panencéphalite sclérosante subaiguë
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