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Descripteur en français: Acrocéphalosyndactylie
Descripteur en anglais: Acrocephalosyndactylia
Descripteur en espagnol: Acrocefalosindactilia
Descripteur acrocefalosindactilia
Synonymes síndrome de Apert
síndrome de Pfeiffer
síndrome de Saethre-Chotzen
Note d'application: Craneoestenosis caracterizada por acrocefalia y sindactilia. Probablemente ocurre como un rasgo autosómico dominante y generalmente es debida a una nueva mutación. (Dorland, 27th ed)
Descripteur en portugais: Acrocefalossindactilia
Synonymes: ACPS
ACPS 1
ACPS 2
ACPS 3
ACPS 5
Acro-céphalo-syndactylie
Acrocéphalosyndactylie d'Apert
Acrocéphalosyndactylie de type 1
Acrocéphalosyndactylie de type 2
Acrocéphalosyndactylie de type 3
Acrocéphalosyndactylie de type 5
Acrocéphalosyndactylie de type I
Acrocéphalosyndactylie de type II
Acrocéphalosyndactylie de type III
Acrocéphalosyndactylie de type V
Maladie d'Apert-Crouzon
Syndrome d'Apert
Syndrome de Chotzen
Syndrome de Kurczynski-Casperson
Syndrome de Noack
Syndrome de Pfeiffer
Syndrome de Saethre-Chotzen
Code(s) d'arborescence: C05.116.099.370.894.232.015
C05.116.099.370.894.819.100
C05.660.207.240.100
C05.660.585.800.100
C05.660.906.364.100
C05.660.906.819.100
C16.131.621.207.240.100
C16.131.621.585.800.100
C16.131.621.906.364.100
C16.131.621.906.819.100
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000168
Note d'application: Congenital craniostenosis with syndactyly.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Protéine-1 apparentée à Twist MeSH
Récepteur FGFR2 MeSH
Identifiant DeCS: 174
ID du Descripteur: D000168
Classification de la NLM: WE 705
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1966
Date d'entrée: 01/01/1999
Date de révision: 18/07/2016
Acrocéphalosyndactylie - Concept préféré
Concept UI M0000253
Terme préféré Acrocéphalosyndactylie
Synonymes ACPS
Acro-céphalo-syndactylie
Syndrome de Kurczynski-Casperson
Maladie d'Apert-Crouzon - Plus spécifique
Concept UI M0551744
Terme préféré Maladie d'Apert-Crouzon
Synonymes ACPS 2
Acrocéphalosyndactylie de type 2
Acrocéphalosyndactylie de type II
Syndrome de Saethre-Chotzen - Plus spécifique
Concept UI M0000254
Terme préféré Syndrome de Saethre-Chotzen
Synonymes ACPS 3
Acrocéphalosyndactylie de type 3
Acrocéphalosyndactylie de type III
Syndrome de Chotzen
Syndrome d'Apert - Plus spécifique
Concept UI M0000256
Terme préféré Syndrome d'Apert
Synonymes ACPS 1
Acrocéphalosyndactylie d'Apert
Acrocéphalosyndactylie de type 1
Acrocéphalosyndactylie de type I
Syndrome de Pfeiffer - Plus spécifique
Concept UI M0000255
Terme préféré Syndrome de Pfeiffer
Synonymes ACPS 5
Acrocéphalosyndactylie de type 5
Acrocéphalosyndactylie de type V
Syndrome de Noack



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