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Descripteur en français: Prions
Descripteur en anglais: Prions
Descripteur en espagnol: Priones
Descripteur priones
Synonymes prion
proteínas de priones
virus de la encefalopatía del visón
Note d'application: Pequeñas partículas infecciosas proteináceas que resisten la inactivación por procedimientos que modifican los ÁCIDOS NUCLEICOS y que contienen una isoforma anormal de una proteína celular que es un componente importante y necesario. La isoforma anormal (precursora) es PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) y la isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). La secuencia primaria de aminoácidos de las dos isoformas es idéntica. Entre las enfermedades humanas producidas por priones se encuentran el SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, la ENFERMEDAD DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER y el INSOMNIO FAMILIAR MORTAL.
Descripteur en portugais: Príons
Synonymes: Agent de l'encéphalopathie transmissible du vison
Code(s) d'arborescence: D12.776.785
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011328
Note d'application: Small proteinaceous infectious particles which resist inactivation by procedures that modify NUCLEIC ACIDS and contain an abnormal isoform of a cellular protein which is a major and necessary component. The abnormal (scrapie) isoform is PrPSc (PRPSC PROTEINS) and the cellular isoform PrPC (PRPC PROTEINS). The primary amino acid sequence of the two isoforms is identical. Human diseases caused by prions include CREUTZFELDT-JAKOB SYNDROME; GERSTMANN-STRAUSSLER SYNDROME; and INSOMNIA, FATAL FAMILIAL.
Qualificatifs autorisés: AD administration et posologie
AE effets indésirables
AG agonistes
AI antagonistes et inhibiteurs
AN analyse
BI biosynthèse
BL sang
CF liquide cérébrospinal
CH composition chimique
CL classification
CS synthèse chimique
DE effets des médicaments et des substances chimiques
EC économie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
IP isolement et purification
ME métabolisme
PD pharmacologie
PH physiologie
PK pharmacocinétique
PO intoxication
PY pathogénicité
RE effets des radiations
SD ressources et distribution
ST normes
TO toxicité
TU usage thérapeutique
UL ultrastructure
UR urine
Identifiant DeCS: 19524
ID du Descripteur: D011328
Classification de la NLM: QU 55
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1986
Date d'entrée: 10/05/1985
Date de révision: 27/05/2020
Prions - Concept préféré
Concept UI M0017586
Terme préféré Prions
Agent de l'encéphalopathie transmissible du vison - Plus spécifique
Concept UI M0017585
Terme préféré Agent de l'encéphalopathie transmissible du vison



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