DeCS

Descripteur en français:

Syndrome de Plummer-Vinson

Descripteur en anglais:

Plummer-Vinson Syndrome

Descripteur en espagnol:

Síndrome de Plummer-Vinson

Espagnol d'Espagne

Descripteur	síndrome de Plummer-Vinson
Note d'application:	Síndrome de DISFAGIA con ANEMIA FERROPÉNICA debido a anomalías congénitas del ESÓFAGO, (como membranas esofágicas). En el Reino Unido se conoce como síndrome de Patterson-Kelly.

Descripteur en portugais:

Síndrome de Plummer-Vinson

Synonymes:

Syndrome de Kelly-Patterson

Code(s) d'arborescence:

C06.405.117.119.500.742

Identificateur unique RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011004

Note d'application:

A syndrome of DYSPHAGIA with IRON-DEFICIENCY ANEMIA that is due to congenital anomalies in the ESOPHAGUS (such as cervical esophageal webs). It is known as Patterson-Kelly syndrome in the United Kingdom.

Qualificatifs autorisés:

BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie

Identifiant DeCS:

24292

ID du Descripteur:

D011004

Classification de la NLM:

WI 258

Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS):

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Date d'établissement:

01/01/1991

Date d'entrée:

01/01/1999