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Descripteur en français: Polyendocrinopathies auto-immunes
Descripteur en anglais: Polyendocrinopathies, Autoimmune
Descripteur en espagnol: Poliendocrinopatías Autoinmunes
Descripteur poliendocrinopatías autoinmunes
Synonymes distrofia ectodérmica-candidiasis-poliendocrinopatía autoinmune
síndrome poliglandular autoinmune tipo I
síndrome poliglandular autoinmune tipo II
Note d'application: Enfermedad autoimmune que afecta a múltiples órganos endocrinos. El tipo I se caracteriza por comienzo en la infancia y candidiasis mucocutánea, en tanto el tipo II muestra cualquier combinación de insuficiencia suprarrenal (ENFERMEDAD DE ADDISON), tiroiditis linfocítica, hipoparatiroidismo, e insuficiencia gonadal. En ambos tipos se han detectado anticuerpos específicos de los órganos frente a diversas glándulas endocrinas. El síndrome tipo II difiere del tipo I en que se asocia con HLA-A1 y haplotipos B8, usualmente comienza en la edad adulta, y no hay candidiasis.
Descripteur en portugais: Poliendocrinopatias Autoimunes
Synonymes: Polyendocrinopathie auto-immune de type 1
Polyendocrinopathie auto-immune de type 2
Polyendocrinopathie auto-immune de type I
Polyendocrinopathie auto-immune de type II
Polyendocrinopathie autoimmune de type 1
Polyendocrinopathie autoimmune de type 2
Polyendocrinopathie autoimmune de type I
Polyendocrinopathie autoimmune de type II
Polyendocrinopathies autoimmunes
Syndrome de Schmidt
Code(s) d'arborescence: C19.787
C20.111.750
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016884
Note d'application: Autoimmune diseases affecting multiple endocrine organs. Type I is characterized by childhood onset and chronic mucocutaneous candidiasis (CANDIDIASIS, CHRONIC MUCOCUTANEOUS), while type II exhibits any combination of adrenal insufficiency (ADDISON'S DISEASE), lymphocytic thyroiditis (THYROIDITIS, AUTOIMMUNE;), HYPOPARATHYROIDISM; and gonadal failure. In both types organ-specific ANTIBODIES against a variety of ENDOCRINE GLANDS have been detected. The type II syndrome differs from type I in that it is associated with HLA-A1 and B8 haplotypes, onset is usually in adulthood, and candidiasis is not present.
Note d'indexation: do not coordinate with specific endocrine disease term or CANDIDIASIS unless particularly discussed
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 29879
ID du Descripteur: D016884
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1992
Date d'entrée: 02/05/1991
Date de révision: 08/07/2013
Polyendocrinopathies auto-immunes - Concept préféré
Concept UI M0025689
Terme préféré Polyendocrinopathies auto-immunes
Synonymes Polyendocrinopathies autoimmunes
Polyendocrinopathie auto-immune de type 1 - Plus spécifique
Concept UI M0025691
Terme préféré Polyendocrinopathie auto-immune de type 1
Synonymes Polyendocrinopathie auto-immune de type I
Polyendocrinopathie autoimmune de type 1
Polyendocrinopathie autoimmune de type I
Polyendocrinopathie auto-immune de type 2 - Plus spécifique
Concept UI M0025692
Terme préféré Polyendocrinopathie auto-immune de type 2
Synonymes Polyendocrinopathie auto-immune de type II
Polyendocrinopathie autoimmune de type 2
Polyendocrinopathie autoimmune de type II
Syndrome de Schmidt



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