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Descripteur en français: Neurofibrosarcome
Descripteur en anglais: Neurofibrosarcoma
Descripteur en espagnol: Neurofibrosarcoma
Descripteur neurofibrosarcoma
Synonymes MPNST
neurilemmosarcomas
neurilemoma maligno
neurilemomas malignos
neurilemosarcoma
neurofibrosarcomas
sarcoma neurogénico
sarcoma neurógeno
sarcomas neurogénicos
schwannoma maligno
schwannomas malignos
schwanoma maligno
schwanomas malignos
tumor maligno de las vainas de los nervios periféricos
tumores malignos de las vainas de los nervios periféricos
Note d'application: Tumor maligno que surge de los nervios cutáneos pequeños, es localmente agresivo y puede metastatizar. Histológicamente se caracteriza por células proliferantes atípicas fusiformes con núcleos delgados, ondulados y puntiagudos, zonas hipocelulares y áreas que presentan espirales organizados de proliferación fibroblástica. Los sitios de afectación primaria más frecuentes son las extremidades, el retroperitoneo y el tronco. Estos tumores tienden a presentarse en la infancia, y a menudo se asocian a la NEUROFIBROMATOSIS 1. (DeVita et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p. 1662; Mayo Clin Proc 1990 Feb;65(2):164-72)
Descripteur en portugais: Neurofibrossarcoma
Synonymes: MPNST
Malignant peripheral nerve sheath tumor
Neurilemmome malin
Sarcome neurogène
Sarcome neurogénique
Schwannome malin
Tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques
Tumeurs malignes des gaines nerveuses périphériques
Code(s) d'arborescence: C04.557.450.565.590.350.590
C04.557.450.795.350.590
C04.557.580.600.580.795
C10.551.775.500.750.750
C10.668.829.725.500.600.600
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018319
Note d'application: A malignant tumor that arises from small cutaneous nerves, is locally aggressive, and has a potential for metastasis. Characteristic histopathologic features include proliferating atypical spindle cells with slender wavy and pointed nuclei, hypocellular areas, and areas featuring organized whorls of fibroblastic proliferation. The most common primary sites are the extremities, retroperitoneum, and trunk. These tumors tend to present in childhood, often in association with NEUROFIBROMATOSIS 1. (From DeVita et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p1662; Mayo Clin Proc 1990 Feb;65(2):164-72)
Note d'indexation: coordinate IM with precoordinated organ/neoplasm term (IM)
Qualificatifs autorisés: BL sang
BS vascularisation
CF liquide cérébrospinal
CH composition chimique
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SC secondaire
SU chirurgie
TH thérapie
UL ultrastructure
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 31253
ID du Descripteur: D018319
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1994
Date d'entrée: 25/06/1993
Date de révision: 08/03/2018
Neurofibrosarcome - Concept préféré
Concept UI M0027554
Terme préféré Neurofibrosarcome
Synonymes Sarcome neurogène
Sarcome neurogénique
Tumeurs malignes des gaines nerveuses périphériques - Plus spécifique
Concept UI M0336462
Terme préféré Tumeurs malignes des gaines nerveuses périphériques
Synonymes MPNST
Malignant peripheral nerve sheath tumor
Neurilemmome malin
Schwannome malin
Tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques



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