DeCS

Descripteur en français:

Maladies neuromusculaires

Descripteur en anglais:

Neuromuscular Diseases

Descripteur en espagnol:

Enfermedades Neuromusculares

Espagnol d'Espagne

Descripteur	enfermedades neuromusculares
Synonymes	amiotonía congénita enfermedad de Oppenheim
Note d'application:	Término general que comprende la ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA inferior, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO y ciertas ENFERMEDADES MUSCULARES. Las manifestaciones incluyen DEBILIDAD MUSCULAR, FASCICULACIONES, ATROFIA muscular, ESPASMOS, MIOCIMIA, HIPERTONÍA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONÍA MUSCULAR.

Descripteur en portugais:

Doenças Neuromusculares

Synonymes:

Amyotonie d'Oppenheim
Maladie d'Oppenheim
Myatonie congénitale
Syndrome des crampes et fasciculations bénignes

Code(s) d'arborescence:

C10.668

Identificateur unique RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009468

Note d'application:

A general term encompassing lower MOTOR NEURON DISEASE; PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES; and certain MUSCULAR DISEASES. Manifestations include MUSCLE WEAKNESS; FASCICULATION; muscle ATROPHY; SPASM; MYOKYMIA; MUSCLE HYPERTONIA, myalgias, and MUSCLE HYPOTONIA.

Note d'indexation:

general or unspecified; prefer specifics; do not confuse entry term AMYOTONIA CONGENITA with MYOTONIA CONGENITA

Qualificatifs autorisés:

BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie

Identifiant DeCS:

9660

ID du Descripteur:

D009468

Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS):

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Date d'établissement:

01/01/1971

Date d'entrée:

01/01/1999

Date de révision:

03/07/2012