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Descripteur en français: Syndrome de Sneddon
Descripteur en anglais: Sneddon Syndrome
Descripteur en espagnol: Síndrome de Sneddon
Descripteur síndrome de Sneddon
Synonymes livedo reticulares con afectación sistémica
síndrome de Sneddon-Champion
Note d'application: Arteriopatía sistémica no inflamatoria que ocurre principalmente en mujeres de mediana edad y que se caracteriza por la asociación de LIVEDO RETICULAR, INFARTO CEREBRAL trombótico múltiple, ENFERMEDAD CORONARIA e HIPERTENSIÓN. También puede haber aumento de los títulos de anticuerpos antifosfolipídicos (ver también SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO), valvulopatía cardíaca, ACCIDENTE ISQUÉMICO TRANSITORIO, CONVULSIONES, DEMENCIA e isquemia crónica de las extremidades. El examen anatomopatológico de las arterias afectadas revela fibrosis no inflamatoria de la adventicia, trombosis y cambios en la media. (Traducción libre del original: Jablonski, Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d ed; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p861; Arch Neurol 1997 Jan;54(1):53-60). Las mutaciones en el gen CECR1 (proteína ADA2 humana) se asocian al síndrome de Sneddon.
Descripteur en portugais: Síndrome de Sneddon
Synonymes: Livédo réticulaire avec atteinte multiviscérale
Livédo réticulaire avec atteinte systémique
Syndrome de Sneddon-Champion
Code(s) d'arborescence: C10.228.140.300.750
C14.907.253.774
C17.800.862.775
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018860
Note d'application: A systemic non-inflammatory arteriopathy primarily of middle-aged females characterized by the association of LIVEDO RETICULARIS, multiple thrombotic CEREBRAL INFARCTION; CORONARY DISEASE, and HYPERTENSION. Elevation of antiphospholipid antibody titers (see also ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME), cardiac valvulopathy, ISCHEMIC ATTACK, TRANSIENT; SEIZURES; DEMENTIA; and chronic ischemia of the extremities may also occur. Pathologic examination of affected arteries reveals non-inflammatory adventitial fibrosis, thrombosis, and changes in the media (From Jablonski, Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d ed; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p861; Arch Neurol 1997 Jan;54(1):53-60). Mutations in the CECR1 gene (ADA2 protein, human) are associated with Sneddon syndrome.
Note d'indexation: do not confuse with SNEDDON-WILKINSON DISEASE see SKIN DISEASES, VESICULOBULLOUS
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 32608
ID du Descripteur: D018860
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1996
Date d'entrée: 27/12/1994
Date de révision: 03/07/2012
Syndrome de Sneddon - Concept préféré
Concept UI M0028214
Terme préféré Syndrome de Sneddon
Synonymes Livédo réticulaire avec atteinte multiviscérale
Livédo réticulaire avec atteinte systémique
Syndrome de Sneddon-Champion



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