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Descripteur en français: Syndrome de Landau-Kleffner
Descripteur en anglais: Landau-Kleffner Syndrome
Descripteur en espagnol: Síndrome de Landau-Kleffner
Descripteur síndrome de Landau-Kleffner
Synonymes afasia adquirida de la infancia con trastorno convulsivo
afasia epiléptica adquirida
Note d'application: Síndrome que se caracteriza por el comienzo de una disfunción aislada del lenguaje en un niño por lo demás normal (edad de comienzo a los 4-7 años) y por descargas epileptiformes en el ELECTROENCEFALOGRAMA. Pueden producirse convulsiones, entre las que se incluyen, la ausencia atípica (AUSENCIA EPILÉPTICA), parcial compleja (EPILEPSIA PARCIAL COMPLEJA), y de otros tipos. Las anomalías electroencefalográficas y las convulsiones tienden a resolverse en la pubertad. Los trastornos del lenguaje pueden resolverse también, aunque algunos individuos quedan con una disfunción importante del lenguaje, entre las que se incluyen AFASIA y AGNOSIA auditiva. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp749-50; J Child Neurol 1997 Nov;12(8):489-495)
Descripteur en portugais: Síndrome de Landau-Kleffner
Synonymes: Aphasie acquise avec épilepsie
Aphasie acquise de l'enfant avec épilepsie
Aphasie épileptique acquise
SLK (Syndrome de Landau-Kleffner)
Code(s) d'arborescence: C10.228.140.490.493.500
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018887
Note d'application: A syndrome characterized by the onset of isolated language dysfunction in otherwise normal children (age of onset 4-7 years) and epileptiform discharges on ELECTROENCEPHALOGRAPHY. Seizures, including atypical absence (EPILEPSY, ABSENCE), complex partial (EPILEPSY, COMPLEX PARTIAL), and other types may occur. The electroencephalographic abnormalities and seizures tend to resolve by puberty. The language disorder may also resolve although some individuals are left with severe language dysfunction, including APHASIA and auditory AGNOSIA. (From Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp749-50; J Child Neurol 1997 Nov;12(8):489-495).
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Aphasie MeSH
Identifiant DeCS: 32703
ID du Descripteur: D018887
Classification de la NLM: WL 340.5
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1996
Date d'entrée: 27/12/1994
Date de révision: 24/02/2017
Syndrome de Landau-Kleffner - Concept préféré
Concept UI M0028246
Terme préféré Syndrome de Landau-Kleffner
Synonymes Aphasie acquise avec épilepsie
Aphasie acquise de l'enfant avec épilepsie
Aphasie épileptique acquise
SLK (Syndrome de Landau-Kleffner)



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