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Descripteur en français: Syndrome de Schnitzler
Descripteur en anglais: Schnitzler Syndrome
Descripteur en espagnol: Síndrome de Schnitzler
Descripteur síndrome de Schnitzler
Note d'application: Afección extraordinariamente rara que se manifiesta como una disproteinemia monoclonal de IgM sin características de enfermedad linfoproliferativa, pero con urticaria crónica, fiebre de origen desconocido, dolor óseo incapacitante, hiperostosis, e incremento de la velocidad de eritrosedimentación.
Descripteur en portugais: Síndrome de Schnitzler
Code(s) d'arborescence: C20.683.780.640.700
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019873
Note d'application: An extremely rare condition manifested as monoclonal IMMUNOGLOBULIN M dysproteinemia without features of lymphoproliferative disease, but with chronic urticaria, fever of unknown origin, disabling bone pain, hyperostosis, and increased erythrocyte sedimentation rate.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 33364
ID du Descripteur: D019873
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1998
Date d'entrée: 20/06/1997
Date de révision: 07/08/2001
Syndrome de Schnitzler - Concept préféré
Concept UI M0029510
Terme préféré Syndrome de Schnitzler



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