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Descripteur en français: Mutation de type INDEL
Descripteur en anglais: INDEL Mutation
Descripteur en espagnol: Mutación INDEL
Descripteur mutación INDEL
Synonymes mutación inserción-deleción
mutación por inserciones-deleciones
Note d'application: Mutación que toma su nombre de la combinación de inserción y deleción (eliminación). Se refiere a una diferencia de longitud entre dos ALELOS, de la que no puede saberse si originalmente fue causada por una INSERCIÓN DE SECUENCIAS o por una ELIMINACIÓN DE SECUENCIAS. Si el número de nucleótidos en la inserción/deleción no es divisible por tres, y ocurre en una región que codifica una proteína, también es una MUTACIÓN DEL MARCO DE LECTURA.
Descripteur en portugais: Mutação INDEL
Synonymes: Mutation INDEL
Mutation par insertion-délétion
Code(s) d'arborescence: G05.365.590.500
G05.558.370
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D054643
Note d'application: A mutation named with the blend of insertion and deletion. It refers to a length difference between two ALLELES where it is unknowable if the difference was originally caused by a SEQUENCE INSERTION or by a SEQUENCE DELETION. If the number of nucleotides in the insertion/deletion is not divisible by three, and it occurs in a protein coding region, it is also a FRAMESHIFT MUTATION.
Qualificatifs autorisés: DE effets des médicaments et des substances chimiques
GE génétique
IM immunologie
PH physiologie
RE effets des radiations
Identifiant DeCS: 52895
ID du Descripteur: D054643
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Date d'établissement: 01/01/2008
Date d'entrée: 09/07/2007
Date de révision: 17/06/2016
Mutation de type INDEL - Concept préféré
Concept UI M0506591
Terme préféré Mutation de type INDEL
Synonymes Mutation INDEL
Mutation par insertion-délétion



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