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Descripteur en français: Fibrose pulmonaire idiopathique
Descripteur en anglais: Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Descripteur en espagnol: Fibrosis Pulmonar Idiopática
Descripteur fibrosis pulmonar idiopática
Synonymes alveolitis fibrosante criptogenética
alveolitis fibrosante criptogénica
alveolitis fibrosante criptógena
Note d'application: Neumopatía intersticial común de etiología desconocida que generalmente ocurre entre los 50 a 70 años de edad. Clínicamente se caracteriza por un comienzo insidioso de falta de aliento con el ejercicio y una tos no productiva, que da lugar a una DISNEA progresiva. El estudio histopatológico muestra escasa inflamación intersticial, fibrosis colágena parcheada, focos prominentes de proliferación de fibroblastos y cambios microscópicos con patrones en panal de abeja. 
Descripteur en portugais: Fibrose Pulmonar Idiopática
Synonymes: Alvéolite fibrosante cryptogénique
FPI (Fibrose Pulmonaire Idiopathique)
Fibrose interstitielle diffuse idiopathique
Pneumonie interstitielle usuelle
Code(s) d'arborescence: C08.381.483.652.500
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D054990
Note d'application: A common interstitial lung disease of unknown etiology, usually occurring between 50-70 years of age. Clinically, it is characterized by an insidious onset of breathlessness with exertion and a nonproductive cough, leading to progressive DYSPNEA. Pathological features show scant interstitial inflammation, patchy collagen fibrosis, prominent fibroblast proliferation foci, and microscopic honeycomb change.
Note d'indexation: PULMONARY FIBROSIS is also available
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 53083
ID du Descripteur: D054990
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/2009
Date d'entrée: 08/07/2008
Date de révision: 06/05/2019
Fibrose pulmonaire idiopathique - Concept préféré
Concept UI M0511887
Terme préféré Fibrose pulmonaire idiopathique
Synonymes Alvéolite fibrosante cryptogénique
FPI (Fibrose Pulmonaire Idiopathique)
Fibrose interstitielle diffuse idiopathique
Pneumonie interstitielle usuelle



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