| Descripteur en français: | Amélogenèse imparfaite | ||||
| Descripteur en anglais: | Amelogenesis Imperfecta | ||||
| Descripteur en espagnol: |
Amelogénesis Imperfecta
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| Descripteur en portugais: | Amelogênese Imperfeita | ||||
| Code(s) d'arborescence: |
C07.650.800.295.250 C07.793.700.295.250 C16.131.850.800.295.250 |
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| Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000567 | ||||
| Note d'application: | A clinically and genetically heterogeneous group of hereditary conditions characterized by malformed DENTAL ENAMEL, usually involving DENTAL ENAMEL HYPOPLASIA and/or TOOTH HYPOMINERALIZATION. |
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| Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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| Identifiant DeCS: | 569 | ||||
| ID du Descripteur: | D000567 | ||||
| Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||
| Date d'établissement: | 01/01/1965 | ||||
| Date d'entrée: | 01/01/1999 | ||||
| Date de révision: | 08/07/2013 |
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