DeCS

Descripteur en français:

Neuroblastome

Descripteur en anglais:

Neuroblastoma

Descripteur en espagnol:

Neuroblastoma

Espagnol d'Espagne

Descripteur

neuroblastoma

Note d'application:

Neoplasia que es frecuente en la primera infancia y surge de células de la cresta neural en el sistema nervioso simpático. Se caracteriza por un comportamiento clínico diverso, desde la remisión espontánea hasta una progresión metastásica rápida y la muerte. Este tumor es la neoplasia maligna intraabdominal más frecuente de la infancia, pero también puede surgir en tórax, cuelo, o raramente en el sistema nervioso central. Histológicamente se caracteriza por la presencia de células redondas unifromes con núcleos hipercromáticos dispuestos en nidos y separados por tabiques fibrovasculares. Los neuroblastomas pueden asociarse al síndrome del opsoclono-mioclono. (DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp. 2099-2101; Curr Opin Oncol 1998 Jan;10(1):43-51)

Descripteur en portugais:

Neuroblastoma

Synonymes:

Sympathoblastome

Code(s) d'arborescence:

C04.557.465.625.600.590.650.550
C04.557.470.670.590.650.550
C04.557.580.625.600.590.650.550

Identificateur unique RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009447

Note d'application:

A common neoplasm of early childhood arising from neural crest cells in the sympathetic nervous system, and characterized by diverse clinical behavior, ranging from spontaneous remission to rapid metastatic progression and death. This tumor is the most common intraabdominal malignancy of childhood, but it may also arise from thorax, neck, or rarely occur in the central nervous system. Histologic features include uniform round cells with hyperchromatic nuclei arranged in nests and separated by fibrovascular septa. Neuroblastomas may be associated with the opsoclonus-myoclonus syndrome. (From DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2099-2101; Curr Opin Oncol 1998 Jan;10(1):43-51)

Note d'indexation:

coord IM with precoord organ/neopl term (IM); for NEUROBLASTOMA, RETINAL see RETINOBLASTOMA

Qualificatifs autorisés:

BL sang
BS vascularisation
CF liquide cérébrospinal
CH composition chimique
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SC secondaire
SU chirurgie
TH thérapie
UL ultrastructure
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie

Identifiant DeCS:

9640

ID du Descripteur:

D009447

Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS):

Cliquez ici pour accéder aux documents VHL

Date d'établissement:

01/01/1966

Date d'entrée:

01/01/1999

Date de révision:

08/07/2013